Indicações De Utilização - MedComp TITAN HD Gebrauchsanleitung

INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO
• O Titan HD™ da Medcomp
vascular de Longo Prazo para Hemodiálise e Aférese.
• Pode ser inserido por via percutânea e é principalmente colocado na veia jugular
interna de um paciente adulto.
• Os locais de inserção alternativos incluem a veia subclávia, conforme requerido.
CONTRAINDICAÇÕES
• Este cateter destina-se apenas ao acesso vascular de Longo Prazo e não deve
ser utilizado para outros fins que não os indicados nestas instruções.
DESCRIÇÃO
• O Titan HD™ é fabricado com um material de poliuretano radiopaco suave que
oferece mais conforto ao paciente e excelente biocompatibilidade.
POTENCIAIS COMPLICAÇÕES
•
Embolia gasosa
•
Bacteriemia
•
Lesão do plexo braquial
•
Arritmia cardíaca
•
Tamponamento cardíaco
•
Trombose Venosa Central
•
Endocardite
•
Infeção do local de saída
•
Exsanguinação
•
Hemorragia da Artéria Femoral
•
Lesões do Nervo Femoral
•
Hematoma
•
Hemorragia
•
Hemotórax
•
Punção da Veia Cava Inferior
•
Laceração do Vaso
•
Trombose do Lúmen
•
Lesão do Mediastino
•
Perfuração do vaso
•
Lesão Pleural
•
Pneumotórax
•
Hemorragia Retroperitoneal
•
Punção da Aurícula Direita
•
Septicemia
•
Punção da Artéria Subclávia
•
Hematoma subcutâneo
•
Punção da Veia Cava Superior
•
Laceração do Canal Torácico
•
Infeção do Túnel
•
Trombose vascular
•
Estenose Venosa
• Antes de tentar a inserção, certifique-se de que está familiarizado com as
complicações e o seu tratamento de emergência caso qualquer uma destas ocorra.
AVISOS
• Na rara eventualidade de um conector se soltar de qualquer componente durante
a inserção ou utilização, tome todas as medidas e precauções necessárias para
evitar perdas de sangue ou embolia gasosa e remova o cateter.
• Não avance o fio-guia ou cateter se detetar uma resistência invulgar.
• Não insira nem remova à força o fio-guia de qualquer componente. O fio pode
partir ou desfazer-se. Se o fio-guia ficar danificado, a agulha introdutora ou o
Introdutor Valved Peelable e o fio-guia têm de ser removidos em simultâneo.
AVISOS
• A Lei Federal (EUA) limita a venda do dispositivo por um médico ou por
prescrição médica.
• Este cateter destina-se apenas a uma única utilização.
• Não reesterilize, por nenhum método, o cateter nem os acessórios.
• A Reutilização pode provocar infeções ou doenças/lesões.
• O fabricante não se responsabiliza por quaisquer danos causados pela
reutilização ou reesterilização deste cateter ou acessórios.
• Conteúdo esterilizado e apirogénico numa embalagem fechada e intacta.
ESTERILIZADO POR ÓXIDO DE ETILENO
é indicado para o uso na obtenção de acesso
®
Raio-X
ESTERILIZADO EO
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