Henry Schein HS Gebrauchsanweisung Seite 190

capteur, une lumière ambiante excessive peut interférer avec cette
mesure.
L'oxymètre de pouls est basé sur deux principes:
－ Oxyhémoglobine et desoxyhemoglobine diffèrent dans leur
absorption de la lumière rouge et de la lumière infrarouge
(spectrophotométrie).
－ Le volume de sang artériel dans le tissu (et donc absorption de
la lumière par le sang) change au cours de l'impulsion
(pléthysmographie).
L'oxymètre détermine la SpO par le passage de la lumière rouge
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et infrarouge dans un lit artériolaire et mesure les changements
de l'absorption des lumières au cours du cycle de pulsation. La
diode émettrice de lumière (LED) de basse tension sert comme
source de lumière, et la diode photonique sert de photo-détecteur.
Parce que l'oxyhémoglobine et le desoxyhemoglobine diffèrent en
absorption de la lumière, la quantité de lumière rouge et
infrarouge absorbée par le sang est liée à la saturation de
l'hémoglobine en oxygène. Pour identifier la saturation en
oxygène de l'hémoglobine artérielle, l'oxymètre de pouls utilise les
pulsations de la circulation artérielle.
Au cours de la systole, une nouvelle impulsion de sang artérielle
entre dans le lit vasculaire, ainsi le volume sanguin et l'absorption
de la lumière augmentent. Au cours de la diastole, le volume
sanguin et l'absorption de la lumière atteignent leur niveau le plus
bas.
Les mesures de SpO de l'oxymètre sont basées sur la différence
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entre le maximum et le minimum d'absorption (mesures à la
systole et à la diastole). Ce faisant, il met l'accent sur l'absorption
de la lumière artérielle pulsatile, en éliminant les effets de
l'absorption non-pulsatile tels que les tissus, les os et le sang
veineux.
Longueur d'onde
Le capteur contient des LED qui émettent la lumière rouge à une
longueur d'onde de 660 nm environ et la lumière infrarouge à une
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