Henry Schein HS Gebrauchsanweisung Seite 124

absorbida se traduce en una medición de la saturación funcional de
oxígeno (SpO
luz del sensor, un exceso de luz ambiental puede interferir con esta
medición.
La pulsioximetría se basa en dos principios:

La oxihemoglobina y la desoxihemoglobina difieren
en
(espectrofotometría).

El volumen de sangre arterial en el tejido, por tanto, la
absorción de luz por la sangre), cambia durante el
pulso (pletismografía).
El pulsioxímetro determina el valor de SpO
roja e infrarroja en un lecho arteriolar y midiendo los cambios en
la absorción de la luz durante el ciclo pulsátil. Los diodos
emisores de luz (LED) de bajo voltaje rojos e infrarrojos sirven
como fuentes de luz; un diodo fotónico sirve como fotodetector.
Puesto que la oxihemoglobina y la desoxihemoglobina difieren en
la absorción de la luz, la cantidad de luz roja e infrarroja absorbida
por la sangre se relaciona con la saturación de oxígeno en la
hemoglobina. Para identificar la saturación de oxígeno de la
hemoglobina arterial, el pulsioxímetro usa la naturaleza pulsátil
del flujo arterial.
Durante la sístole, un nuevo pulso de sangre arterial entra en el
lecho vascular, y aumenta el volumen de sangre y la absorción de
luz. Durante la diástole, el volumen de sangre y la absorción de
luz alcanzan su punto más bajo.
El pulsioxímetro basa sus mediciones de SpO
entre la absorción máxima y mínima (mediciones en la sístole y
diástole). Al hacer esto, se centra en la absorción de la luz por la
sangre arterial pulsátil, eliminando los efectos de la absorción no
pulsátil, tal como tejido, hueso y sangre venosa.
). Puesto que la medición de SpO
2
su absorción de luz
2
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depende de la
2
roja e infrarroja
haciendo pasar luz
en la diferencia
2