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Compatibilité Électromagnétique (Cem) À La Norme En60601-1:2007 - CareFusion Micro I Bedienungsanleitung

Diagnostic spirometer
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Compatibilité électromagnétique (CEM) à la norme
EN60601-1:2007
AVERTISSEMENT: l'utilisation de téléphones portables ou d'autres
équipements émettant des fréquences radio (RF) à proximité du
système peut entraîner un fonctionnement inattendu ou indésirable.
Le Micro I a été testé à la norme EN60601-1-2:2007, concernant sa capacité à
fonctionner dans un environnement contenant d'autres équipements
électriques / électroniques (y compris d'autres appareils médicaux).
Le but de ce test est de garantir que le Micro I n'est pas susceptible de porter
atteinte au fonctionnement normal d'un tel autre équipement et
qu'un tel autre équipement n'est pas susceptible de porter atteinte au
fonctionnement normal du Micro I.
Malgré le test auquel a été soumis le Micro I, le fonctionnement normal du
Micro I peut être affecté par d'autres équipements électriques/ électroniques
ou appareils de communications RF portables et mobiles.
Comme le Micro I est un équipement médical, des précautions spéciales sont
nécessaires concernant la CEM (compatibilité électromagnétique)
Il est important que le Micro I soit configuré et installé/mis en service, en
conformité avec les instructions/directives fournies ici et utilisé uniquement
dans la configuration
Tout changement ou modification apporté au Micro I risque d'entraîner une
augmentation des émissions ou une diminution de l'immunité du Micro I au
niveau de la CEM.
Le Micro I doit être utilisé uniquement avec les accessoires (câbles USB,
adaptateur secteur et capteur à turbine) fournis (qui sont référencés dans la
section accessoires de ce manuel). L'utilisateur ne doit prolonger aucun des
câbles du Micro I.
Si les câbles sont prolongés par l'utilisateur ou que des accessoires non
approuvés sont utilisés, il peut en résulter une augmentation du niveau des
émissions ou une diminution du niveau d'immunité, pour ce qui concerne la
CEM du Micro I. Aucun des accessoires du Micro I ne doit être utilisé avec
d'autres appareils car il pourrait en résulter une augmentation du niveau des
émissions ou une diminution du niveau d'immunité, pour ce qui concerne la
CEM des autres appareils.
Le Micro I remplit une fonction essentielle – En cas de vérification avec une
seringue de 3 litres, les mesures restent dans la plage de tolérance de +/-3,5 %,
et le micrologiciel de l'unité ne doit pas cesser de fonctionner. Dans le cas
improbable d'un événement transitoire rapide/DES, l'appareil doit être réinitialisé
et placé loin de la source d'interférence.
AVERTISSEMENT: Le Micro I ne doit pas être utilisé à proximité ou empilé sur
un autre équipement. S'il est nécessaire de l'utiliser à proximité de ou empilé
sur un autre équipement, le Micro I et l'autre équipement doivent être
observés/surveillés, afin de vérifier leur fonctionnement normal dans la
configuration d'utilisation.
livrée.
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