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Verwendete allgemeine Symbole
Vorsicht
Vor Inbetriebnahme des Geräts die im Lieferum-
fang enthaltene Gebrauchsanweisung durchlesen.
Vor Inbetriebnahme des Geräts die Gebrauchs-
anweisung durchlesen.
Das Gerät ist ein Anwendungsteil der Typklasse
BF und gewährt bei zulässigem Ableitstrom
Schutz gegen elektrischen Schlag. Zur Anwen-
dung am Patienten gemäß IEC 60601-1 geeignet.
Gerät nicht in Flüssigkeiten eintauchen.
Das Produkt ist UL-klassifiziert gemäß den Anfor-
derungen der Vereinigten Staaten und Kanada.
10PB
Das Gerät entspricht den Anforderungen der
Richtlinie 93/42/EEC für Medizinprodukte. Es
wurde durch eine unabhängige anerkannte
Prüfstelle zugelassen und trägt die CE-Kenn-
zeichnung.
Dieses Gerät enthält Li-Ion-Batterien (Li-Ion =
chem. Zeichen des Schadstoffes), die im Sinne
des Umweltschutzes zu entsorgen sind. Die Eu-
Li-Ion
ropäische Batterie-Richtlinie 2006/66/EG findet
Anwendung auf dieses Gerät. Siehe Abschnitt
„Entsorgung" auf Seite 47.
Die Europäische WEEE-Richtlinie 2012/19/EU
(„Waste Electrical and Electronic Equipment")
über Elektro- und Elektronik-Altgeräte findet
SM_109761
MH
Cd
Anwendung auf dieses Gerät. Das Gerät enthält
Materialien, die in Übereinstimmung mit den
gültigen Umweltschutzbestimmungen entsorgt
werden sollten. Die nationalen und lokalen Ge-
setze und Vorschriften sind zu beachten. Siehe
Abschnitt „Entsorgung" auf Seite 47.
Weist auf eine umweltfreundliche Nutzungs-
dauer von 5 Jahren in China hin.
Weist auf eine umweltfreundliche Nutzungs-
dauer von 10 Jahren in China hin.
Zum einmaligen Gebrauch
2
Für den Einmalgebrauch vorgesehene Produkte
dürfen nicht wiederverwendet werden.
Die Wiederverwendung oder Aufbereitung
(z. B. Reinigung und Resterilisation) kann die
strukturelle Integrität des Produkts beeinträchti-
gen und/oder zu Funktionsversagen führen und
Verletzungen, Krankheit oder den Tod des Pati-
enten zur Folge haben.
Des Weiteren kann die Wiederverwendung oder
Wiederaufbereitung von Einmalprodukten das
Kontaminationsrisiko erhöhen, z. B. durch Keim-
übertragung von Patient zu Patient. Dies kann
ebenfalls zu Verletzungen oder dem Tod des Pati-
enten oder Anwenders führen.
Synthes rät von einer Aufbereitung kontaminier-
ter Produkte ab. Durch Blut, Gewebe und/oder
Körperflüssigkeiten verunreinigte Synthes-Pro-
dukte dürfen unter keinen Umständen wiederver-
wendet werden und sind in Übereinstimmung mit
den Richtlinien der Klinik zu entsorgen.
Auch bei äußerlich intakt erscheinenden Pro-
dukten können kleine Mängel und Belastungs-
muster im Inneren des Produkts Materialermü-
dung bewirken.
Temperatur
Relative Luftfeuchtigkeit
Atmosphärendruck
S9
Betriebszyklus gemäß IEC 60034-1.
Schutzgrad (Schutz gegen Eindringen von
IPX4
Wasser) gemäß IEC 60529.
Colibri II Gebrauchsanweisung DePuy Synthes
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