Braun ActivScan 9-SERIES Bedienungsanleitung Seite 63

Il dispositivo è conforme alle seguenti norme:
EN 60601-1: 2006/A1:2013 - Prescrizioni generali relative alla sicurezza fondamentale e alle prestazioni
essenziali
EN 60601-1-2:2015 - Apparecchi elettromedicali - Compatibilità elettromagnetica - Requisiti e prove.
EN 60601-1-11:2010 - Apparecchi elettromedicale - Prescrizioni per apparecchi elettromedicali e sistemi
elettromedicali per uso domiciliare
EN 1060-3:1997 + A2:2009 - Sfigmomanometri non invasivi - Requisiti supplementari per i sistemi
elettromeccanici di misurazione della pressione sanguigna.
EN 1060-4:2004 - EN 1060-4:2004 - Sfigmomanometri non invasivi - Procedimenti di prova per
determinare l'accuratezza generale del sistema degli sfigmomanometri non invasivi automatici.
Il presente prodotto è conforme alle disposizioni della Direttiva 93/42/CEE
(direttiva sui dispositivi medici).
Questo prodotto riporta il marchio CE ed è fabbricato in conformità con la Direttiva RoHS
2011/65/UE.
Gli APPARECCHI ELETTROMEDICALI richiedono particolari precauzioni per quanto concerne
la compatibilità elettromagnetica.
Per una descrizione dettagliata delle prescrizioni relative alla compatibilità elettromagnetica,
rivolgersi al Centro di assistenza locale autorizzato (vedere la scheda della garanzia) oppure visitare
www.hot-europe.com/support.
I dispositivi di comunicazione portatili e mobili a radiofrequenza possono danneggiare gli apparecchi
elettromedicali.
Questo prodotto contiene batterie e scarti elettronici riciclabili. Per proteggere l'ambiente,
non smaltirlo nei rifiuti domestici, ma depositarlo negli opportuni punti di raccolta locali.
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