Braun ActivScan 9-SERIES Bedienungsanleitung Seite 75

Dit apparaat voldoet aan de volgende normen:
EN 60601-1:2006/A1:2013 - Algemene vereisten voor basisveiligheid en essentiële prestaties
EN 60601-1-2:2015 - Medische elektrische apparatuur - Elektromagnetische compatibiliteit - Vereisten
en testen.
EN 60601-1-11:2010 - Medische elektrische apparatuur - Vereisten voor medische elektrische apparatuur
en medische elektrische systemen die worden gebruikt voor medische verzorging in de thuissituatie.
EN 1060-3:1997 + A2:2009 - Niet-invasieve bloeddrukmeters - Aanvullende vereisten voor
elektromechanische bloeddrukmeetsystemen
EN 1060-4:2004 - Niet-invasieve bloeddrukmeters - Testprocedures voor totale nauwkeurigheidsbepaling
van automatische niet-invasieve bloeddrukmeters.
Dit product voldoet aan de voorwaarden van EC-richtlijn 93/42/EEC (richtlijn medische
hulpmiddelen).
Dit product is voorzien van de CE-markering en geproduceerd conform de richtlijn RoHS
2011/65/EU.
MEDISCHE ELEKTRISCHE APPARATUUR vraagt om speciale voorzorgsmaatregelen ten aanzien van EMC.
Neem voor een gedetailleerde beschrijving van de EMC-vereisten contact op met uw erkende
plaatselijke servicecentrum (zie garantie) of ga naar www.hot-europe.com/support.
Draagbare en mobiele RF-communicatieapparaten kunnen de werking van medische elektrische
apparatuur beïnvloeden.
Dit product bevat batterijen en recyclebaar elektronisch afval. Bescherm het milieu door
dit product niet met het huishoudelijk afval weg te gooien, maar het naar een geschikt
afvalinzamelingspunt te brengen.
Nederlands
73