Braun ActivScan 9-SERIES Bedienungsanleitung Seite 39

Este dispositivo es conforme con las siguientes normas de homologación:
EN 60601-1:2006/A1:2013 - Requisitos generales para la seguridad básica y el funcionamiento esencial.
EN 60601-1-2:2015 - Equipo electromético - Compatibilidad electromagnética - Requisitos y ensayos.
EN 60601-1-11:2010 - Requisitos para el equipo electromédico y el sistema electromédico utilizado
para el cuidado en el entorno médico del hogar.
EN 1060-3:1997 + A2:2009 - Esfigmomanómetros no invasivos. Requisitos suplementarios aplicables
a los sistemas electromecánicos de medición de la presión sanguínea.
EN 1060-4:2004 - Esfigmomanómetros no invasivos. Procedimientos de ensayo para determinar
la exactitud del sistema total de esfigmomanómetros no invasivos automatizados.
Este producto cumple las disposiciones de la Directiva europea 93/42/CEE
(Directiva de dispositivos sanitarios).
Este producto lleva la marca CE y ha sido fabricado en conformidad
con la Directiva de RoHS 2011/65/UE.
EQUIPO ELECTROMÉDICO con precauciones especiales relativas a la compatibilidad electromagnética
(CEM).
Para obtener una descripción detallada de los requisitos de CEM, póngase en contacto con un centro
de servicio técnico local autorizado (véase la garantía) o visite www.hot-europe.com/support.
Los equipos de comunicación por RF móviles y portátiles pueden afectar a los equipos electromédicos.
Este producto contiene pilas y residuos electrónicos reciclables. Con el fin de proteger el medio
ambiente, no deseche este producto junto con los residuos domésticos. Llévelo a un punto limpio
de su localidad.
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