Braun ActivScan 9-SERIES Bedienungsanleitung Seite 51

Cet appareil est conforme aux normes suivantes :
EN 60601-1:2006/A1:2013 – Exigences générales pour la sécurité de base et les performances
essentielles.
EN 60601-1-2:2015 - Appareils électromédicaux - Compatibilité électromagnétique - Obligations et tests.
EN 60601-1-11:2010 - Appareils électromédicaux - Exigences pour les appareils électromédicaux
et les systèmes électromédicaux utilisés dans l'environnement des soins à domicile.
EN 1060-3:1997 + A2:2009 – Tensiomètres non invasifs – exigences complémentaires concernant
les systèmes électromécaniques de mesure de la pression sanguine.
EN 1060-4:2004 - Tensiomètres non invasifs – procédures pour déterminer la précision de l'ensemble
du système des tensiomètres non invasifs automatiques.
Ce produit est conforme aux dispositions de la directive CE 93/42/CEE
(Directive relatives aux dispositifs médicaux).
Ce produit comporte le marquage et st fabriqué conformément à la Directive RoHS
2011/65/UE.
Les APPAREILS ÉLECTROMÉDICAUX requièrent des précautions particulières en matière de compatibilité
électromagnétique.
Pour une description détaillée des exigences en matière de compatibilité électromagnétique, veuillez
contacter votre centre de service local agréé (voir garantie) ou consultez www.hot-europe.com/support.
Les appareils de communication RF portables et mobiles peuvent perturber les appareils
électromédicaux.
Ce produit contient des piles et des déchets électroniques recyclables.
Pour protéger l'environnement, ne le jetez pas avec les déchets ménagers.
Portez-le dans un centre de collecte des déchets approprié.
Français
49