Braun ActivScan 9-SERIES Bedienungsanleitung Seite 87

Este dispositivo está em conformidade com as seguintes normas:
EN 60601-1:2006/A1:2013 – Requisitos gerais de segurança básica e desempenho essencial
EN 60601-1-2:2015 – Equipamento Elétrico para Medicina – Compatibilidade eletromagnética –
Requisitos e testes.
EN 60601-1-11:2010 – Equipamento Elétrico para Medicina – Requisitos para equipamento elétrico
para medicina e sistemas elétricos para medicina utilizados no ambiente de cuidados no domicílio.
EN 1060-3:1997 + A2:2009 – Esfigmomanómetros não invasivos – Requisitos suplementares para
os sistemas eletromecânicos de medição da tensão arterial.
EN 1060-4:2004 - Esfigmomanómetros não invasivos – Procedimentos de teste para determinar
a exatidão global do sistema de esfigmomanómetros não invasivos automatizados.
Este produto está em conformidade com as disposições da Diretiva 93/42/CEE do Conselho
(Diretiva relativa aos dispositivos médicos).
Este produto comporta a marcação CE e é fabricado em conformidade com a Diretiva RoHS
2011/65/UE.
O EQUIPAMENTO ELÉTRICO PARA MEDICINA necessita de precauções especiais relativas
a compatibilidade eletromagnética.
Para uma descrição detalhada dos requisitos de compatibilidade eletromagnética, contacte um Centro
de Assistência Técnica Autorizado local (ver a garantia) ou visite www.hot-europe.com/support.
O equipamento de comunicações de RF portátil e móvel pode afetar o equipamento médico elétrico.
Este produto contém pilhas e resíduos eletrónicos recicláveis. Para proteger o ambiente,
não eliminá-los com o lixo doméstico. Entregue-os num centro de recolha local adequado.
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