ResMed Stellar Serie Gebrauchsanweisung Seite 38

Durchflussmessung
Stromversorgung
Externes Gleichstrom-
Netzteil (isoliert)
Interner Akku
Gehäuse
Umgebungsbedin-
gungen
Elektromagnetische
Verträglichkeit
Luftfilter
Beatmungsschlauch
SlimLine
Beatmungsschlauch
IEC 60601-1
Klassifikationen
Bedingungen für Flüge
Dieses Gerät darf nicht verwendet werden, wenn entflammbare Anästhesiegemische in der
Umgebung des Gerätes vorhanden sind.
Hinweise:
•
Der Hersteller behält sich das Recht vor, diese technischen Daten ohne Vorankündigung zu
ändern.
• Druck wird in cm H O oder hPa angezeigt.
2
Im Beatmungsgerät integrierter Durchfluss-Messsensor
AC 100–240 V; 50–60 Hz; 2,2 A; max. 65 W
24 V, 3 A
Lithium-Ionen-Akku; 14,4 V; 1,6 Ah; 23 Wh
Betriebsstunden: 2 Std. mit neuem Akku unter normalen
Bedingungen (siehe unten).
Patiententyp: Heimpatient, chronisch; Druck: IPAP/EPAP 15/5 cm
H O; Beatmungszugang: Ultra Mirage; Beatmungsschlauch: 2 m;
2
Leckage: 0; Atemfrequenz: 20 bpm; Akku-Kapazität 100%
Patiententyp: Krankenhauspatient akut; Druck: IPAP/EPAP 20/5 cm
H O; Beatmungszugang: Ultra Mirage; Beatmungsschlauch: 2 m;
2
Leckage: 0; Atemfrequenz: 45 bpm; Akku-Kapazität 100%
Flammenhemmende, technische Thermoplaste
•
Betriebstemperatur: 0 °C bis 35 °C
•
Betriebsluftfeuchtigkeit: 10% – 95% (ohne Kondensation)
• Lagerungs- und Transporttemperatur: -20 °C bis 60 °C (+50 °C*)
•
Lagerungs- und Transportfeuchtigkeit: 10% – 95% (ohne
Kondensation)
• Luftdruck: 680 hPa bis 1.100 hPa; Höhe: 3.000 m
*NONIN XPOD
Das Produkt entspricht allen zutreffenden Anforderungen zur
elektromagnetischen Verträglichkeit (EMV) gemäß IEC60601-1-2 für
Wohnbereiche, Geschäfts- und Gewerbebereiche sowie
Kleinbetriebe. Weitere Hinweise dazu siehe „Hinweise und
Herstellererklärung zu elektromagnetischen Emissionen und zur
Störfestigkeit" auf Seite 34.
Elektrostatisches Fasergewebe mit TPE-Rahmenkonstruktion.
Bakterienfiltrationseffizienz von 99,540% bei einem Flächengewicht
von 100g/m².
Flexibler Kunststoff, 2 m bzw. 3 m Länge (22 mm Durchmesser)
Flexibler Kunststoff, 1,83 m Länge (15 mm Durchmesser)
•
Klasse II (Klausel 3.14 –doppelte Isolierung). Dies bedeutet,
dass eine Schutzerdung (ein geerdeter Stecker) nicht nötig ist.
•
Typ BF
•
Dauerbetrieb
Tragbare elektronische Medizingeräte (M-PED), die die
Anforderungen nach RTCA/DO-160 der Federal Aviation
Administration (FAA, US-amerikanische Luftfahrtaufsicht) erfüllen,
können in allen Phasen einer Flugreise ohne weitere Tests oder
Genehmigungen durch die Fluggesellschaft verwendet werden.
ResMed bestätigt, dass das Stellar Beatmungsgerät die
Anforderungen nach RTCA/DO-160 erfüllt.
Technische Daten
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