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Desinfektion; Spezifikation - Vermeiren 925 Gebrauchsanweisung

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Lassen Sie sich den Wartungsdienst nur dann im Wartungsplan unterzeichnen, wenn
mindestens die oben genannten Punkte überprüft wurden.
4.5

Desinfektion

WARNUNG: Schädliche Produkte - Desinfektionsmittel dürfen nur von
autorisiertem Personal eingesetzt werden.
WARNUNG: Gefährliche Produkte, die zu Hautveränderungen führen können.
Tragen Sie geeignete Schutzkleidung, da die Desinfektionslösung bei Hautkontakt
Reizungen auslösen kann. Achten Sie dabei auch auf die Produktinformationen
der jeweiligen Lösung.
Alle Teile des Patientenlifters können mit einem Desinfektionsmittel abgerieben werden.
Alle Desinfektionsmaßnahmen an Rehabilitationsgeräten, deren Komponenten oder
Zubehörteilen müssen in einem Desinfektionsbuch festgehalten werden. Dabei sind
mindestens die folgenden Informationen aufzuführen und eine Produktdokumentation
beizufügen:
Datum der
Desinfektion
Abkürzungen für die Eintragungen in Spalte 2 (Grund):
V = Vermutete Infektion IF = Infektionsfall
Eine leere Seite eines Desinfektionsbuchs finden Sie in § 9.
Für die Verwendung am Patientenlifter werden die in der folgenden Liste aufgeführten
Desinfektionsmittel (basierend auf einer Liste des Robert Koch Instituts, RKI) empfohlen.
Der aktuelle Stand der in die RKI-Liste aufgenommenen Desinfektionsmittel kann beim
Robert-Koch-Institut (RKI) nachgefragt werden (Homepage: www.rki.de).
Wirkstoff
Produktname
Phenol oder
Amocid
Phenolderivat
Gevisol
Helipur
m-cresole
Seifenlösung
(DAB 6)
Phenol
Chlor,
Chloramin-T
organische oder
DAB 9
anorganische
Clorina
Substanzen mit
Trichlorol
Aktivchlor
Perver-
Apesin AP100
bindungen
2
Dismozon pur
2
Perform
2
Wofesteril
Grund

Spezifikation

Tabelle 3: Beispiel eines Desinfektionsbuchs
Wäsche-
Oberflächen-
desinfektion
desinfektion
(Wasch-/Wisch-
desinfektion)
%
Std.
%
Std.
1
12
5
6
0,5
12
5
4
6
4
1
12
5
4
1
12
3
2
1,5
12
2,5
2
1, 5
12
2,5
2
2
12
3
2
2
4
4
4
1
3
4
2
4
‡‹–‡
Verwendete
Substanz und
Konzentration
W = Wiederholung
Desinfektion von Ausscheidungen
1 Teil Auswurf oder Stuhl + 2 Teile
verdünnte Lösung oder 1 Teil Harn +
1 Teil verdünnte Lösung
Auswurf
Stuhl
Harn
%
Std.
%
Std.
%
5
4
5
6
5
5
4
5
6
5
6
4
6
6
6
5
4
5
4
6
4
2011-07
Unterschrift
I = Inspektion
Wirks-
Hersteller bzw.
amkeits-
Lieferant
bereich
Std.
2
A
Lysoform
2
A
Schülke & Mayr
2
A
B. Braun
A
A
1
A
B
1
A
B
Lysoform
1
A
B
Lysoform
AB
Tana
PROFESSIONAL
AB
Bode Chemie
AB
Schülke & Mayr
AB
Kesla Pharma
925

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