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6. Informationen zur Produkt-
konformität
Europa:
Konformitätserklärung
Hiermit erklärt die Phonak AG, dass dieses Phonak
Produkt die wesentlichen Bestimmungen der
Richtlinie 93/42/EWG für Medizingeräte erfüllt.
Den vollständigen Text der Konformitätserklärung
erhalten Sie entweder vom Hersteller oder Ihrem
lokalen Phonak-Vertreter.
Deren Adressen finden Sie auf www.phonak.com/lyric
(internationale Adressliste).
Australien/Neuseeland:
Kennzeichnet die Einhaltung der geltenden Vor-
schriften zur Funkfrequenzverwaltung (RSM)
und der australischen Regulierungsbehörde
Australian Communications and Media Authority
(ACMA) für den legalen Verkauf in Australien
und Neuseeland.
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7. Hinweise und Symbolerklärungen
Mit dem CE-Zeichen bestätigt die
Phonak AG, dass dieses Phonak
Produkt – einschließlich Zubehör –
die Anforderungen der Medizin-
produkte-Richtlinie 93/42/EWG
erfüllt. Die Zahlen nach dem CE-
Symbol entsprechen den Codes
beglaubigter Institutionen, welche
unter den oben erwähnten Direk-
tiven konsultiert wurden.
Dieses Symbol zeigt an, dass die in
dieser Gebrauchsanweisung beschrie-
benen Produkte die Anforderungen
für ein Anwendungsteil des Typs B
der EN 60601-1 einhalten. Die
Oberfläche des Hörgeräts ist spezi-
fiziert als Anwendungsteil des Typs B.
Zeigt den Hersteller des medizi-
nischen Geräts, wie in der EU-Richtli-
nie 93/42/EWG definiert.
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