DeVillbiss Vacu-Aide QSU Bedienungsanleitung Seite 40

SPEcIFIkATIONER/kLASSIFIcERINGER
Størrelse (herunder beholder)
Vægt (herunder beholder)
Typisk lydniveau ved drift
Elektriske krav
Vakuumområde
Luftgennemstrømning ved pumpeindløb:
Opsamlingsbeholder til engangsbrug
Kapacitet for genbrugsbeholder
Garanti
Internt batteri (Kun 7314P-serien)
Godkendelser
Producentoplysninger vedr. adapter
miljøforhold
Driftstemperaturområde
Relativ luftfugtighed ved drift
Atmosfærisk tryk for drift
Temperaturområde for opbevaring og transport
Relativ luftfugtighed for opbevaring og transport
Atmosfærisk tryk for lagring og transport
Klassificering af udstyr
Vedr. beskyttelse imod elektrisk stød
Grad af beskyttelse mod elektrisk stød
Grad af beskyttelse mod væskeindtrængning:
Driftsfunktion
Udstyret er ikke egnet til anvendelse i nærheden af brandbare anæstetiske blandinger med luft, oxygen eller dinitrogenoxid.
ISO-klassificering
Kun 7314P-serien - Eldrevet medicinsk sugetydstyr til felt- og transportbrug i overensstemmelse med EN ISO 10079-1: 2009
Høj gennemstrømning/højt vakuum
Kun 7314D-serien - Elektrisk drevet medicinsk sugeudstyr til ikke-transportbrug i overensstemmelse med EN ISO 10079-1 : 2009
* Vilkårene afhænger muligvis af højde over havet, barometrisk tryk og temperatur.
Notitis fra producenten
Tak for dit valg af en sugeenhed fra DeVilbiss. Vi sætter pris på tilfredse kunder. Hvis du har spørgsmål eller kommentarer, bedes du sende dem til vores adresse, der fremgår
af kabinettets bagside.
Ved behov for service bedes du kontakte din autoriserede DeVilbiss-sundhedsudbyder:
Tlf.
RETNINGSLINJER FRA DEVILBISS SAmT PRODUcENTDEkLARATION
ADVARSEL
Der skal tages særlige forholdsregler i forhold til EMC og elektromedicinsk udstyr, og dette skal installeres og idrifttages i overensstemmelse med oplysningerne
vedr. elektromagnetisk kompatibilitet [EMC], der fremgår af den medfølgende dokumentation.
Bærbart og mobilt RF-kommunikationsudstyr kan påvirke elektromedicinsk udstyr.
Udstyret eller systemet må ikke anvendes i umiddelbar nærhed af eller oven på andet udstyr. Såfremt anvendelse i umiddelbar nærhed eller stablet tilstand er
nødvendig, skal udstyret eller systemet holdes under opsyn for at sikre, at det fungerer normalt i den ønskede konfiguration.
BEMÆRK–EMC-tabellerne og andre retningslinjer indeholder oplysninger til kunden eller brugeren, som er essentielle mhp. at fastlægge egnetheden af udstyret eller
systemet i forhold til det elektromagnetiske anvendelsesmiljø samt i forhold til håndtering af det elektromagnetiske anvendelsesmiljø vedr. muliggørelse af udstyrets eller
systemets beregnede anvendelse uden forstyrrelse af andet udstyr eller øvrige systemer eller ikke-medicinsk udstyr.
DA - 40
21,1 cm x 20,3 cm x 21,6 cm (ekskl. AC/DC-adapter)
7314P-serien -3 kg (ekskl. AC/DC-adapter)
7314D-serien - 2 kg
55 dBA
100-240V~, 50/60Hz, 1,2 A maks
50-550 mm Hg +/- 10%*
Typisk 27 LPM (fri gennemstrømning) (kan være mindre ved drift fra internt batteri)*
800 ml (cc)
1200 ml (cc)
To års begrænset, ekskl. indvendigt batteri (kun 7314P-serien) og opsamlingsbeholderen
90 dage
IEC 60101-1-2, CSA-C22.2 # 601.1, UL 60601-1, EN 60601-1-2, ISO 10079-1, IEC 60601-1, IEC 60529
IP12, IEC 60601-1-6, CENELEC EN 60601-1
Emerson-modelnr. AD5012N2LM eller Autec Power Systems-modelnr. DTM36-12 eller SL Power/Ault-
modelnr. MENB1040A1240N02
0 °C - 40 °C
0-95 %
70 kPa - 106 kPa
-40 °C - 70 °C
0-95 %
50 kPa - 106 kPa
Klasse II og internt strømforsynet
Anvendt del af type BF
IP12 og almindelig strømforsyning
Midlertidig drift: 30 minutter tændt, 30 minutter slukket
Købsdato
; 12 V ; 33 W maks
Serienummer
A-7314