Nuface TRINITY+ Benutzerhandbuch Seite 12

C O N FO R M I T É FC C ( S U I T E )
CAN ICES-3 (B)/NMB-3 (B) Cet appareil numérique de classe B est conforme à la norme
canadienne ICES-003.
REF
10790 FCC ID: 2AGNA-10760 IC: 25861-10760
10790-PRO
Conforme aux normes EN CEI/UL : Appareil - 60529, 60335-1, 60335-2-23, 60601-1, 60601-1-11,
60601-1-2, 60601-1-6, 60601-2-10, 62133-2, 62366-1. Alimentation - 60950-1, 60068-2-70
SY MBO LE S
Une ou plusieurs de ces indications peuvent apparaître sur l' a ppareil Trinity+, manuel de l' u tilisateur
ou emballage.
Conformité Européenne
Représentant Européen
REF
Numéro de pièce
Manuel de l'utilisateur;
Instructions d'utilisation
Consulte el manual o el
folleto de instrucciones
Fabricant
Élément détachable du bloc d'alimentation
Marche / Arrêt
Empêche d'accéder aux parties dangereuses avec les doigts et protège l'équipement
à l'intérieur du boîtier de la pénétration de corps étrangers solides d'un diamètre égal
ou supérieur à 12,5 mm. Protection contre les gouttes d'eau qui tombent à la verticale
lorsque le boîtier est incliné jusqu'à 15 °.
Pi.ce appliqu.e de type BF. Il s'agit d'un dispositif garantissant un certain degr. de
protection contre une d.charge .lectrique, particuli.rement en ce qui a trait aux courants
de fuite autoris.s et au raccordement du conducteur de protection.
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Conforme à la directive européenne 2002/95/
EC sur la limitation de l'utilisation de
substances dangereuses.
Le produit doit être jeté conformément à la
directive DEEE.
Autorisation de l'équipement par la FCC
Appareil électrique à double isolation de
classe II
U S O P R E V I S TO
El dispositivo NuFACE Trinity+ está previsto para la estimulación facial y del cuello y está indicado
para su uso cosmético sin prescripción.
I N FO R M AC I Ó N I M P O RTA N T E
• Utiliza el dispositivo Trinity+ únicamente como se describe en el manual.
• Los riesgos y peligros de usar el dispositivo Trinity+ de una manera que se desvíe de lo indicado
en este manual de usuario no se conocen.
• Tu dispositivo Trinity+ tiene dos números de serie únicos. El número de serie para el aparato
principal se encuentra por debajo del enganche magnético. El número de serie del zócalo de
carga se encuentra en la base plana del zócalo.
• Registra tu dispositivo en www.NuFACE.com.
C O N T R A I N D I CAC I O N E S D E U S O
• NO uses este dispositivo si tienes un historial de epilepsia o ataques epilépticos.
• NO lo uses si has pasado recientemente por cirugías u otros procedimientos quirúrgicos.
• NO lo uses si tienes algún cáncer activo o lesiones cancerosas o sospechosas.
• NO lo uses si estás embarazada. No se ha determinado la seguridad de la estimulación
eléctrica durante el embarazo.
• NO uses el dispositivo si tienes un dispositivo electrónico implantado, como un desfibrilador,
neuroestimulador, marcapasos o monitor de ECG.
• Si llevas un dispositivo médico puesto, como una bomba de insulina, consulta con tu
proveedor sanitario.
• NO lo uses en niños y menores de 18 años.
• Consulta con tu proveedor sanitario si alguna de las contraindicaciones se aplican a ti.
A DV E RT E N C I AS
• Si estás bajo tratamiento médico, consulta con el profesional antes de usar este dispositivo.
• Este dispositivo no está previsto para su uso por parte de personas (incluyendo niños) con
capacidades mentales, físicas o sensoriales reducidas; o que carezcan del conocimiento y la
experiencia suficientes para manejarlo, a menos que sea bajo supervisión o con instrucciones
para su uso por parte de una persona responsable de su seguridad.
• Aplica la estimulación solo sobre piel normal, intacta, limpia y saludable. NO lo uses sobre áreas
hinchadas, infectadas o inflamadas o erupciones cutáneas (por ejemplo, flebitis, tromboflebitis,
capilares rotos, venas varicosas, etc.).
• Es posible que este producto NO sea seguro para su uso sobre el cuello de personas con un
historial conocido de enfermedad de la arteria carótida, apoplejía o ataque isquémico transitorio
(AIT), estenosis carotídea, presión arterial inestable, tendencia al desmayo, enfermedad de la
tiroides o procedimientos quirúrgicos anteriores en el área del cuello.
• NO utilices el dispositivo Trinity+ cerca de equipos de supervisión médica como (por ejemplo,
monitores cardíacos, trazados cardíacos ni muy cerca (por ejemplo, 1 m o poco más de 3 pies) de
equipo terapéutico de onda corta, microondas o electromagnéticos, ya que puede hacer que el
equipo médico falle. Este equipo puede a su vez causar inestabilidad en la salida del dispositivo
Trinity+ y causar quemaduras en la zona estimulada.
• NO desmontes el dispositivo. Esto podría causar daños,
mal funcionamiento, descargas eléctricas, fuego o lesiones.
• Mantén el dispositivo y los accesorios eléctricos relacionados
al resguardo del contacto directo con el agua (incluyendo
baños, duchas y fregaderos).
• NO lo uses en el pecho, ya que la corriente eléctrica en el pecho puede
causar perturbaciones del ritmo cardiaco que podrían ser letales.
• NO apliques presión excesiva cuando uses el dispositivo en el área
anterior (frontal) del cuello.
• NO lo uses sobre la línea central del cuello. Toma precauciones
para minimizar el contacto directamente sobre la línea central del
cuello, y evita específicamente la tiroides (ver ilustración).
• Mantén el dispositivo fuera del alcance de los niños y mascotas.
• NO dejes caer ni insertes objetos en las aberturas del dispositivo.
Consulta con tu profesional de la salud antes de usar el dispositivo:
• Si tienes algún problema de salud preexistente o potencial que pueda
verse afectado por el uso del dispositivo.
• Si tienes zonas dolorosas.
NO lo uses sobre
la líneacentral
del cuello.
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