Stryker Endoscopy SERFAS Bedienungsanleitung Seite 184

Classificações e Aprovações
Em conformidade com as normas de segurança relativas a dispositivos médicos:
IEC 60601-1: 1998 + A1:1991 + A2:1995
AS 3200.1.0: 1998
IEC 60601-1-2: 2001
IEC 60601-2-2: 1998
UL 60601-1: 2003
CSA C22.2 N.º 601-1-M90
Classificação
Tipo de protecção contra choque eléctrico
• Equipamento de Classe I
Nível de protecção contra choque eléctrico
• Peça Aplicada de Tipo BF à Prova de Desfibrilação
Nível de protecção contra entrada prejudicial de água
• Gerador de RF IEC 60601-2-2: Requisito de acordo com a cláusula 44.3
• Sonda: IEC 60601-2-2: Requisito de acordo com a cláusula 44.6
• Interruptor de Pé: IEC60601-2-2: Requisito de acordo com a cláusula
44.6, equipamento estanque à água IPX7
Modo de Funcionamento
• Contínuo com activação intercalada da sonda
Este equipamento não é adequado para ser utilizado na presença de misturas anestésicas inflamáveis
com ar, oxigénio ou protóxido de azoto.
PT-218