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Einleitung; Verwendung; Verantwortlichkeiten Des Herstellers - GE HEALTHCARE Datex-Ohmeda S/5TM Gebrauchsanweisung

Compact anästhesie monitor
Inhaltsverzeichnis

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Einleitung

Diese Gebrauchsanweisung beschreibt die gängigen Eigenschaften und Funktionen des
GE Datex-Ohmeda S/5 Compact Anästhesie Monitors. Die Beschreibungen beziehen
sich auf die Software L-CANE04 und L-CANE04A.
Als Neuanwender des Monitors empfiehlt es sich, mit dem Kapitel
Beenden" zu beginnen. Teil I der Gebrauchsanweisung beachten.
Folgende Konventionen wurden verwendet:
Tastenbezeichnungen auf dem Bedienfeld, der Fernbedienung und den Modulen
EKG
sind fett geschrieben:
.
Menüpunkte sind fett und kursiv dargestellt: EKG-Einstellung.
Der Zugang zu den Untermenüs wird von oben nach unten beschrieben. Die
Selektion des Menüs Schirm 1-Einst. und dessen Untermenüs Kurvenfelder wird z.
B. als Schirm 1-Einst. — Kurvenfelder dargestellt.
Meldungen (Alarmmeldungen, Meldungen informativen Charakters) sind in einfache
Anführungszeichen gesetzt: 'Auswertung'.
Hinweise auf andere Kapitel enthalten den Kapitelnamen in Kursivschrift und
Anführungszeichen, z. B. „Reinigung und Pflege".
In diesem Handbuch bedeutet das Wort „wählen" auswählen und bestätigen.
Referenz-Dokumentation
Klinische Aspekte, grundlegende Messmethoden und technischer Hintergrund: S/5
Compact Anesthesia Monitor User's Reference Manual
Monitor-Setup und Grundlagen: S/5 Compact Anästhesie Monitor
Gebrauchsanweisung Teil I
Installation, technische Lösungen und Service: S/5 Compact Anesthesia Monitor and
S/5 Compact Critical Care Monitor Technical Reference Manuals, S/5 Modules
Technical Reference Manual
S/5 Network Wireless LAN Installation Guide
Software-Optionen und Voreinstellungen: Default Configuration Worksheet
Zubehör und Ersatzteile: Supplies and Accessories catalog
Details zu weiteren Geräten rund um den S/5 Compact Anästhesie Monitor: S/5
iCentral Referenzhandbuch, S/5 Arrhythmie Workstation Referenzhandbuch

Verwendung

Der GE Datex-Ohmeda S/5 Compact Anästhesie Monitor mit L-CANE04 oder L-CANE04A
Software ist für die Multiparameter-Patientenüberwachung mit optionaler Patienten-
Pflegedokumentation bestimmt.
1
Der S/5 Compact Anästhesie Monitor mit L-CANE04 oder L-CANE04A Software ist zur
Überwachung der Hämodynamik (inkl. Arrhythmie und ST-Segment-Analyse),
Respiration, Ventilation, Gastrointestinal-/Regionalperfusion, des Bispektralen Indexes
(BIS), der Entropie (State Entropy und Response Entropy) und des neurophysiologischen
Status aller Patienten im Krankenhaus bestimmt.
„Starten und
Der S/5 Compact Anästhesie Monitor mit L-CANE04 oder L-CANE04A Software dient bei
Verwendung von BIS der Überwachung des Gehirnstatus durch Erfassung und
Verarbeitung von Elektroenzephalograph-Signalen und erleichtert die Überwachung der
Auswirkungen bestimmter Narkosemittel.
Der Datex-Ohmeda S/5 Compact Anästhesie Monitor mit L-CANE04 oder L-CANE04A
Software ist auch zur Patienten-Pflegedokumentation geeignet.
Der Datex-Ohmeda S/5 Compact Anästhesie Monitor mit L-CANE04 oder L-CANE04A
Software ist ausschließlich von qualifiziertem medizinischen Personal zu bedienen.
Klassifikationen
Gemäß IEC 60601-1:
Gemäß IEC 60529:
Entspricht der EU-Richtlinie für medizinische Produkte: IIb
Gemäß CISPR 11:

Verantwortlichkeiten des Herstellers

Datex-Ohmeda Division, Instrumentarium Corp. ist nur dann verantwortlich für die
Sicherheit, Zuverlässigkeit und Leistung des Systems, wenn:
Klasse I-Gerät mit interner Spannungsversorgung – Schutzgrad gegen
Elektroschock.
Typ BF oder CF-Gerät. Der Schutzgrad gegen Elektroschock wird mit einem Symbol
auf jedem Parametermodul angegeben.
Gerät ist nicht geeignet für den Gebrauch in Gegenwart von brennbaren
Narkosegasgemischen mit Luft, Sauerstoff oder Lachgas.
Kontinuierlicher Betrieb entsprechend der Betriebsart.
IPX1 – Schutzgrad gegen schädliches Eindringen von Wasser.
Gruppe 1, Klasse B; siehe „Sicherheitsmaßnahmen: Zur Beachtung" in Teil I der
Gebrauchsanweisung.
Montage, Erweiterungen, Neueinstellungen, Modifikationen, Service und
Reparaturen durch von Datex-Ohmeda autorisierte Personen vorgenommen werden.
Die elektrischen Anschlüsse des Raumes den Anforderungen entsprechen.
Das Gerät entsprechend der Gebrauchsanweisung verwendet wird.

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