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4. Zeichenerklärung
Folgende Symbole werden in der Gebrauchsanweisung, auf dem Gerät und der Verpackung und auf
dem Typschild des Geräts verwendet:
WARNUNG
Warnhinweis auf
Verletzungsgefahren oder
Gefahren für Ihre Gesundheit
ACHTUNG
Sicherheitshinweis auf
mögliche Schäden an Gerät /
Zubehör
Hinweis
Hinweis auf wichtige
Informationen
Gebrauchsanweisung
beachten
Arterielle Sauerstoffsättigung
des Hämoglobins (in
%SpO ²
Prozent)
Pulsfrequenz (Pulsschläge
PR bpm
pro Minute)
An-/Ausschalten
Entsorgung gemäß Elektro-
und Elektronik-Altgeräte
EG-Richtlinie 2002196/EC -
WEEE (Waste Electrical and
Electronic Equipment)
5. Warn- und Sicherheitshinweise
Lesen Sie diese Gebrauchsanweisung sorgfältig!
Ein Nichtbeachten der nachfolgenden Hinweise kann Personen- oder Sachschäden verursachen.
Bewahren Sie die Gebrauchsanweisung auf und machen Sie diese auch anderen
Anwendern zugänglich.
Übergeben Sie diese Gebrauchsanweisung bei Weitergabe des Geräts.
WARNUNG
•
Überprüfen Sie, ob alle im Lieferumfang angegebenen Teile enthalten sind.
•
Überprüfen Sie das Pulsoximeter und Zubehör regelmäßig, um sicherzustellen, dass das Gerät
vor dem Gebrauch keine sichtbaren Schäden aufweist und die Batterien noch ausreichend
geladen sind. Benutzen Sie es im Zweifelsfall nicht und wenden Sie sich an den Novidion-
Kundendienst oder an einen autorisierten Händler.
•
Benutzen Sie keine Zusatzteile, die nicht vom Hersteller empfohlen bzw. als Zubehör
angeboten werden. Das Gerät darf nur mit dem passenden Sensor verwendet werden.
•
Sie dürfen das Gerät keinesfalls öffnen oder reparieren, da sonst eine einwandfreie Funktion
nicht gewährleistet werden kann. Bei Nichtbeachten erlischt die Garantie. Wenden Sie sich bei
Reparaturen an den Novidion-Kundendienst oder an einen autorisierten Händler.
•
•
Verwenden Sie das Pulsoximeter
-
NICHT, wenn das Tier allergisch auf Gummiprodukte reagiert.
-
NICHT während einer MRT- oder CT-Untersuchung.
Hersteller
Anwendungsteil Typ BF
SN
Seriennummer
Die CE-Kennzeichnung bescheinigt die
Konformität mit den grundlegenden
Anforderungen der Richtlinie
0123
93/42/EWG für Medizinprodukte
Herstellungsdatum
Alarmunterdrückung
USB
Schadstoffhaltige Batterien nicht im
Hausmüll entsorgen
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