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Lieferumfang; Konformitätserklärung; Merkmale; Indikationen - Albrecht TALUPRO Gebrauchsanweisung

Sprunggelenkorthese
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talupro
®
Gebrauchsanweisung
Um eine individuelle Anpassung
sicherzustellen, ist sie in zwei Größen in je
rechts und links erhältlich.

1.5. Lieferumfang

Die talupro
wird Ihnen in der bestellten
®
Größe, im Schutzkarton verpackt mit
Gebrauchsanweisung und Kennzeichnung am
Produkt funktionsfertig geliefert. Die talupro
besteht aus einer U-Schiene mit Luftkammern,
2 Klettbändern, einem Pronationszügel und
einem Fersenband. Kontrollieren Sie den Inhalt
bitte auf Vollständigkeit.
1.6. Konformitätserklärung
Die albrecht GmbH erklärt als Hersteller in
alleiniger Verantwortung die Konformität der
Schiene talupro
mit der Verordnung (EU)
®
2017/745 über Medizinprodukte.

1.7. Merkmale

Anatomisch geformte Schalen
Luftpolster aus hautfreundlicher
Polyurethanfolie
Innenliegender Polsterkern aus PU-Schaum
PVC-frei und frei von Weichmachern
In weiß und schwarz verfügbar
Pronationszügel einfach abnehmbar
4
00800 03032900 – INTERNATIONALE SERVICE-HOTLINE

1.8. Indikationen

Der Arzt entscheidet über die Versorgung
anhand seines diagnostischen Befundes.
Allgemein ist die Versorgung mit der talupro
angezeigt bei allen Indikationen, bei denen
eine Stabilisierung des oberen oder unteren
Sprunggelenks in einer Ebene notwendig ist,
wie z.B.:
®
Postoperative Protektion nach
Bandnaht/-rekonstruktion
Konservative Therapie von
Sprunggelenkdistorsion
Funktionelle Therapie von Bandruptur
Verletzung am Bandapparat des
Sprunggelenks
Schwere Sprunggelenkdistorsion bei bereits
gelockertem Gelenk
Konservative oder funktionelle
Nachbehandlung von Sprunggelenkfraktur
und Bandruptur
Bei allen abweichenden Indikationen muss der
Arzt gefragt werden.

1.9. Kontraindikationen

Die Schiene ist ausschließlich für den Kontakt
mit intakter Haut bestimmt.
®

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