Details Des Pathfast-Analysegerätes; Messprinzip - Lsi Pathfast Bedienungshandbuch

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4 Details des PATHFAST-Analysegerätes
PATHFAST ist ein vollautomatisiertes klinisches Analysegerät für Vollblut-,
Plasma- und Serumproben oder für Proben anderer Körperflüssigkeiten.
In diesem
Gerätekonfigurationen sowie Zubehör, erforderliche Verbrauchsmaterialien und
Reagenzien für das PATHFAST-System.
4.1

Messprinzip

Die mit dem PATHFAST-Analysegerät durchgeführten Messungen beruhen auf
dem CLEIA-Verfahren (Chemiluminescence Enzyme Immuno-Assay).
Die für jeden Test benötigten Reagenzien befinden sich in den Vertiefungen einer
speziell konzipierten Kartusche mit 15 Vertiefungen, die mit Aluminiumfolie
verschlossen sind.
Im Folgenden ist das Messprinzip am Beispiel von cTnI (kardiales Troponin I)
erläutert.
[Reagenzienkonfiguration]
• Magnetisches Latexreagenz
• Markiertes Antikörperreagenz (ALP-markierte Antikörperlösung)
• Waschreagenzien (Waschlösung für B/F-Separation)
• Lumineszenz-Substrat
[Testprinzip]
1. Proben (Vollblut oder Plasma) werden mit magnetischem Latexreagenz und
ALP-markierter Antikörperlösung gemischt und fünf Minuten inkubiert.
Bei diesem Schritt bildet sich folgender Sandwich-Komplex:
Festphasen-Antikörper – Analyt – ALP-markierter Antikörper
2. B/F-Auftrennung mittels Magtration
überschüssiger Reagenzien oder von Materialrückständen aus Schritt 1
oben.
3. Hinzugegebenes
katalysiert, was zur Emission von Licht führt. Die emittierten Photonen
werden vom PMT (Photo-Multiplier Tube) im PATHFAST-Nachweissystem
gezählt.
4. Die Chemilumineszenz-Counts, die der PMT ermittelt, werden auf der Basis
der kalibrierten und im PATHFAST-System gespeicherten Standardkurve
umgerechnet, um die Konzentration des Analyten zu berechnen.
PATHFAST Bedienungshandbuch Ausgabe
Kapitel erläutern
Lumineszenz-Substrat
wir das Prinzip
-Technologie dient der Entfernung
®
(CDP-Star)
4-1
4.60DE
der Messung, die
wird von ALP