Über Pathfast; Verwendungszweck - Lsi Pathfast Bedienungshandbuch

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2 Über PATHFAST
Dieses Kapitel beschreibt den Verwendungszweck, die Leistungsmerkmale und die
technischen Daten des PATHFAST
2.1

Verwendungszweck

ist ein Medizingerät für die In-vitro-Diagnostik, das für den Einsatz
PATHFAST TM
für patientennahe Tests (NPT) entwickelt wurde. PATHFAST ist ein kleines,
bedienerfreundliches
unterschiedlicher Analyte in Vollblut, heparinisiertem Plasma, Serum oder
anderen Körperflüssigkeiten je nach durchgeführtem Testprotokoll. PATHFAST
wird von Labortechnikern, Pflegepersonal oder Ärzten in Krankenhäusern
einschließlich Notaufnahmen, Arztpraxen und klinischen Labors verwendet.
Das PATHFAST-System arbeitet mit von LSI Medience Corporation entwickelten
Reagenzien, die sich in speziell dafür bestimmten Kartuschen befinden. Die
Messungen des Reagenziensystems beruhen auf dem Prinzip des CLEIA
(Chemiluminescence Enzyme Immuno-Assay).
Hinweis: Jedes PATHFAST-Reagenz hat einen eigenen Bestimmungszweck.
Das PATHFAST-Analysegerät verwendet Magtration
B/F-Separation (Trennung von gebundener/freier Phase) in mehreren
Reaktionsschritten.
Hinweis: Magtration
PATHFAST Bedienungshandbuch Ausgabe
TM
-Analysegerätes.
TM
Gerät zur
Weitere Informationen sind der Gebrauchsanweisung für das
jeweilige PATHFAST-Reagenz zu entnehmen.
ist eine Marke von Precision System Science Co.,
®
Ltd., die auf der B/F-Separation mithilfe von Magnetpartikeln in
Pipettenspitzen beruht.
2-1
quantitativen In-vitro-Bestimmung
-Technologie zur
®
4.60DE