TOPRO strack Olympos ATR Bedienungsanleitung Seite 37

Transporte
El rollator debe transportarse en la
posición plegada y bloqueada (consulte la
sección Despliegue / Plegado). Asegúrese
de que la abrazadera de bloqueo esté
encendida, de modo que el rollator no
pueda desplegarse involuntariamente.
Tenga cuidado al cargar el rollator en un
vehículo, prestando atención a asegurarlo.
Almacenamiento
El rollator debe almacenarse en posición
vertical. Si se almacena al aire libre,
debe estar debajo de una cubierta para
protegerlo. No deje su rollator desatendi-
do. No coloque artículos pesados encima
del rollator durante el almacenamiento.
Limpieza
El rollator se puede limpiar con un paño
húmedo. En caso de acumulación de barro
y suciedad, se puede usar un paño con un
detergente de lavado suave seguido de
un enjuague con agua tibia. No utilice lim-
piadores de alta presión y evite enjuagar
directamente contra los rodamientos de
bolas (en ruedas y horquillas delanteras).
No use abrasivos ni lavados a vapor.
Seque el rollator con un paño suave.
Desinfección
La desinfección solo debe ser realizada
por personal autorizado. Póngase en
contacto con su concesionario local o
centro de ayuda a la movilidad. Durante
la desinfección se debe usar suficiente
equipo de protección y se deben seguir
las instrucciones del fabricante del desin-
fectante. La superficie del rollator debe
limpiarse con un paño suave o esponja y
un desinfectante químico aprobado que
contenga etanol al 70–80 %. Aconsejamos
no desinfectar que contenga cloro o
fenol. No use desinfección por calor.
El fabricante no se hace responsable de
ningún daño o lesión ocurrida con desin-
fectante dañino o desinfección llevada
a cabo por personal no autorizado.
Inspección / Mantenimiento
/ Reutilización
Se recomienda que la inspección y el man-
tenimiento se lleven a cabo regularmente
(la frecuencia está determinada por cómo
y con qué frecuencia se utiliza el rollator).
Compruebe los siguientes elementos:
Marco, tornillos, asas, tubos de mango,
frenos, piezas de freno, ruedas, asiento y
accesorios. Esto también se aplica cuando
el rollator debe prepararse para su reuti-
lización. Consulte las instrucciones detal-
ladas en este manual de usuario sobre el
mantenimiento de los frenos y la limpieza/
desinfección. El mantenimiento recomen-
dado no es un requisito, y no se requiere
mantenimiento preventivo siempre que
el rollator se utilice según lo previsto de
acuerdo con este manual del usuario.
Material / Reciclaje
El rollator está hecho de tubos de alumin-
io recubiertos de plástico, acoplamientos
de plástico y material hecho de plástico y
poliéster. Hay rodamientos de bolas en to-
das las ruedas y horquillas. La mayoría de
las piezas del rollator se pueden reciclar.
Deseche el enrollador y su embalaje de
acuerdo con la normativa aplicable en su
país. Para obtener información, póngase
en contacto con sus autoridades públicas.
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TOPRO Olympos ATR
Garantía
TOPRO Olympos ATR está garantizado
libre de fallos y defectos durante 7 años.
Los daños causados por un uso incor-
recto o las piezas que están expuestas al
desgaste natural (por ejemplo, bloque
de freno, cable de freno, rueda, bolsa,
asiento y mango) están exentos de la
garantía de 7 años. Para reparaciones
durante el período de garantía, póngase
en contacto con su tienda de movilidad
o distribuidor local. La garantía es
nulo si se han utilizado o se están
utilizando piezas de repuesto o acce-
sorios no autorizados en el producto.
La vida útil esperada del producto se
estima en 10 años si se utiliza de la
manera correcta de acuerdo con este
manual de usuario y sus instrucciones
de seguridad y mantenimiento.
10 Etiqueta del producto
1 - Fabricante
2 - Consulte las instrucciones de uso
(icono azul en la nueva etiqueta)
3 - Nombre del modelo
4 - Número de modelo
5 - Fecha de fabricación
6 - Número de serie
7 - Número de artículo comercial global
8 - GS1 DataMatrix
9 - Peso máximo del usuario
10 - Longitud máxima del rollator
11 - Anchura / altura máxima del rollator
12 - Destinado a uso en exteriores
13 - Dispositivo médico
14 - Marcado CE (Este producto cumple
con el Reglamento de Dispositivos
Médicos (UE) 2017/745)
Art. No. User Manual: 105059 – Revision E, 2022-09
EN
NO
DE
NL
SV
DA
FR
IT
ES ES
CS