Gebrauchsanweisung
1.6. Konformitätserklärung
Die albrecht GmbH erklärt als Hersteller in
alleiniger Verantwortung die Konformität
der Orthese
MKS
Osteo flex plus
®
der Verordnung (EU) 2017/745 über
Medizinprodukte.
1.7. Merkmale
•
Teilelastisches Bandagenmaterial
•
Seitliche Verstärkungsstäbe
•
Festes Abdominalteil mit Klettverschluss
•
Zirkulärer elastischer Zusatzgurt
•
Textiles Rückenteil mit paravertebralen
Federbandstäben
•
Individueller Gurtverlauf
•
Reklinationsgurte
1.8. Indikationen
Der Arzt entscheidet über die Versorgung
anhand seines diagnostischen Befundes.
Allgemein ist die Versorgung mit der
MKS
Osteo flex plus
®
allen Indikationen, bei denen eine
aktive Aufrichtung zur Entlastung und
Korrektur der LWS / BWS sowie eine
Bewegungseinschränkung in Sagittalebene
notwendig ist, wie z.B.:
•
Stabile, osteoporotische und traumatische
Wirbelkörperfraktur
•
Schmerzen durch Fehlhaltung,
z.B. Rundrücken
•
Spondylodiscitis
•
Tumor
•
Nach Bandscheiben-OP
mit
angezeigt bei
•
Muskuläre Insuffizienz
•
Spondylitis
•
Wirbelvorderkantenfraktur
•
Sinterfraktur
•
Osteoporose
•
Haltungsinsuffizienz
•
Hohlrundrücken
•
Chronische Lumbalgie durch Hyperlordose
•
Facettensyndrom
•
Deg. Veränderungen der LWS
Bei allen abweichenden Indikationen muss der
Arzt gefragt werden.
1.9. Kontraindikationen
Die Orthese ist ausschließlich für den Kontakt
mit intakter Haut bestimmt.
1.10. Sicherheitshinweise
Die optimale Wirkung der Orthese wird nur
bei korrekter Anwendung erzielt.
•
Die Orthese darf nur im unversehrten,
kompletten, mechanisch einwandfreien Zu-
stand sowie kompletter und unbeschädigter
Polsterung und Gurtung verwendet werden.
Dies ist vor jeder Anwendung durch den
Benutzer zu überprüfen.
•
Das Offenlassen bzw. Entfernen einzelner
oder mehrerer Gurte sowie übermäßiges
Lockern der Gurtung während der
Benutzung der Orthese führt zur Abnahme
des therapeutischen Effektes der Orthese
und kann zu Verletzungen führen.
•
Die Orthese darf nicht auf offenen Wunden
getragen werden.
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