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Pfl ege, Wartung und Rei ni gung des Onyx Vantage 9590 Pul soxi meter s
Außer dem Batteriewechsel erfordert diese moderne Digitalschaltung keine Kalibrierung oder regelmäßige Wartung. Die zu
erwartende Lebenszeit des Geräts beträgt 5 Jahre. Reparaturen der Schaltung des 9590 Pulsoximeters durch den Benutzer
sind nicht möglich. Nicht versuchen, das Gehäuse zu öffnen oder elektronische Komponenten zu reparieren. Beim Öffnen des
Gehäuses kann das Gerät beschädigt werden und die Garantie wird nichtig. Beim Reinigen darf das 9590 Pulsoximeter nicht
weiter als 90° geöffnet werden. Nicht am Gerät ziehen oder dieses verdrehen.
Reinigung des Onyx Vantage 9590 Pulsoximeters
VORSICHT:
!
• Das Gerät reinigen, bevor es an einem neuen Patienten angebracht wird.
• Das Gerät nicht sterilisieren, autoklavieren oder in Flüssigkeiten eintauchen. Keine Flüssigkeiten auf das Gerät gießen oder
sprühen.
• Keine ätzenden oder scheuernden bzw. ammoniumchlorid- oder isopropylalkoholhaltigen Reinigungsmittel verwenden.
1. Zum Reinigen die Oberflächen mit einem weichen Tuch, das mit einem milden Reinigungsmittel oder einer Lösung mit 10 %
Bleiche (Haushaltsbleiche [5,25 % Natriumhypochlorit]) angefeuchtet wurde, abwischen. Keine unverdünnten Bleichmittel oder
andere als die hier empfohlenen Reinigungsmittel verwenden, da diese unbehebbare Schäden verursachen könnten.
2. Mit einem weichen Tuch abtrocknen oder an der Luft trocknen lassen. Alle Flächen müssen vor der Wiederverwendung
vollständig trocken sein.
Anspr echzei t
Wenn das vom Sensor ausgegebene Signal unzureichend ist, verharren die zuletzt gemessenen SpO
Herzfrequenzwerte 10 Sekunden lang und werden dann durch Striche ersetzt.
SpO
-Werte
2
Normaler / schneller gemittelter SpO
Pulsfrequenzwerte
Normaler/schneller gemittelter PF-Wert
Geräteverzögerungen
Verzögerung der Anzeigeaktualisierung
Beispiel – Exponentielle SpO
SpO
-Wert nimmt pro Sekunde um 0,75 % ab; pulsfrequenz = 75/min
2
In diesem Beispiel liegt die Ansprechzeit für die Mittelung der 4 Schläge bei 1,5 Sekunden.
Zusammenfassung der Pr üfungen
Die SpO
-Genauigkeit und Funktion bei schwacher Perfusion wurden von Nonin Medical, Inc. wie folgt geprüft.
2
Prüfung der SpO
Die SpO
-Genauigkeit wurde in Hypoxiestudien bei gesunden Nichtrauchern und Nichtraucherinnen im Alter von mindestens
2
18 Jahren mit heller bis dunkler Hautfarbe in einem unabhängigen Forschungslabor geprüft. Die vom Gerät gemessene
arterielle Hämoglobinsättigung (SpO
zweiten Labor-Oximeters aus den Blutproben bestimmt wurde. Die Genauigkeit des Geräts wurde im Vergleich zu den Proben
des zweiten Oximeters über den gesamten SpO
erfolgte unter Verwendung des quadratischen Mittelwerts (A
Standardspezifikation für die Genauigkeit von Pulsoximetriegeräten.
Prüfung für schwache Perfusion
-Wert
2
-Mittelwertbildung
2
-Genauigkeit
2
) wurde mit dem arteriellen Hämoglobinsauerstoff (SaO
2
-Bereich von 70-100 % gemessen. Die Berechnung der Genauigkeitsdaten
2
Durchschnittliche
4 Schläge (exponentiell)
Ansprech-
4 Schläge (exponentiell)
Verzögerung
1,5 Sekunden
-Wert) für alle Probanden nach ISO 80601-2-61 und ISO 9919,
rms
- und
2
Latenz
2 Schläge
Latenz
2 Schläge
) verglichen, der mithilfe eines
2
4
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