Inhaltsverzeichnis Inhaltsverzeichnis Sicherheitshinweise Allgemeine Bestimmungen Wichtige Patientenhinweise Zeichenerklärung Wichtige technische Hinweise Entsorgung Elektromagnetische Verträglichkeit (EMV) Bedienung des Gerätes Pflege des Gerätes Gerätebeschreibung Garantie Kontrollanzeigen Wichtige Anwendungshinweise Inbetriebnahme des Gerätes Vielen Dank, dass Sie sich für das Oberarmblutdruckmessgerät visomat comfort ® Batterien einlegen/wechseln eco (nachfolgend auch als Gerät bezeichnet) entschieden haben.
Sicherheitshinweise Sicherheitshinweise auf Unruhen während der Messung sein. Der Pulsdruck gibt Hinweise auf die Wichtige technische Hinweise Dehnbarkeit der Blutgefäße. Ein Wertespeicher speichert die jeweils letzten 30 Messergebnisse zum Vergleich. • Eine gleich bleibend gute Stromversorgung Ihres Gerätes ist für störungsfreies Blutdruckmessen notwendig.
Bedienung des Gerätes Bedienung des Gerätes Gerätebeschreibung Kontrollanzeigen Manschette SYS = Systole Pulssignalanzeige bzw. unregelmä- ßige Pulswellen DIA = Diastole WHO-Einstufung PUL 1/min = Puls errechnete Pulsfrequenz pro Minute Speicherkennung Batteriekontrollanzeige Anschlussbuchse für Netzteil Batteriefach Displayanzeige Manschette Luftbuchse Messpfeil für den Armumfang Fehler- und Errormeldungen (Seite DE-16) Speicher/Memory-Taste Markierung für Armumfang...
Bedienung des Gerätes Bedienung des Gerätes Wichtige Anwendungshinweise • Blutdruck ist keine feste Größe. Dieser kann sich bei Patienten innerhalb weniger Minuten um mehr als 20 mmHg nach oben oder unten verändern. • Alkohol-, Nikotin- oder Koffeingenuss mindestens eine Stunde vor dem Messen einstellen.
Bedienung des Gerätes Bedienung des Gerätes Anlegen der Manschette Blutdruck messen • Oberarm freimachen. • Das Gerät durch Drücken auf die Start/Stop-Taste • Schieben Sie die Manschette über den Arm, bis einschalten. Folgendes Display wird sichtbar. die Unterkante der Manschette 2-3 cm oberhalb der Armbeuge liegt.
Bedienung des Gerätes Bedienung des Gerätes WHO Ampelfunktion Das Herz arbeitet in zwei Phasen, der Kontraktionsphase (Auswurfphase, Systole) und der Erschlaffungsphase (Füllungs- oder Ruhephase, Diastole). Der Druckun- Das Gerät stuft die gemessenen Blutdruckwerte nach den Richtlinien der Welt- terschied zwischen Systole und Diastole wird als Pulsdruck oder Pulsamplitude gesundheitsorganisation (WHO) ein.
Bedienung des Gerätes Was Sie über Blutdruck wissen sollten Verwendung des Speichers Der systolische und diastolische Blutdruckwert Gemessene Ergebnisse werden automatisch im Speicher abgelegt. Der Speicher Herz- und Blutkreislauf haben die wichtige Aufgabe, alle Organe und Gewebe des kann bis zu 30 Ergebnisse und den Durchschnittswert speichern. Körpers ausreichend mit Blut zu versorgen und Stoffwechselprodukte abzutransportie- ren.
Technische Informationen Technische Informationen Fehler- und Errormeldungen Aufgetre- Mögliche Ursache Abhilfe Aufgetre- Mögliche Ursache Abhilfe tener Fehler tener Fehler Anzeige Err 1 Der systolische Druck wurde Große Undichtigkeit während der Anzeige LO Puls unterhalb von 40, Gerät kann Aussetzende Pulstöne? Dem festgestellt, danach fiel jedoch Messung.
EN 1060-3 : 1997 + A2 : 2009 Nichtinvasive Blutdruckmessgeräte Teil 3: Ergänzende Anforderungen für elektromechanische Blutdruckmesssysteme Diese kann entweder durch die UEBE Medical GmbH, eine für das Messwesen zu- ständige Behörde oder durch autorisierte Wartungsdienste erfolgen. Bitte beachten •...
Allgemeine Bestimmungen Allgemeine Bestimmungen Zeichenerklärung Elektromagnetische Verträglichkeit (EMV) Dieses Produkt hält die Richtlinie 93/42/EWG des Rates vom Technische Beschreibung 0123 5. September 2007 über Medizinprodukte ein, die am 21. März Das Gerät erfüllt die EMV-Anforderungen des internationalen Standards 2010 in Kraft getreten ist und trägt das Zeichen CE 0123 (TÜV IEC60601-1-2.
Allgemeine Bestimmungen Pflege des Gerätes Empfohlene Schutzabstände zwischen tragbaren / mobilen HF-Kommunikations- • Das Gerät enthält empfindliche Teile und muss vor starken Temperaturschwan- geräten und dem Gerät kungen, Luftfeuchtigkeit, Staub und direktem Sonnenlicht geschützt werden. Das Gerät ist für den Betrieb in einer elektromagnetischen Umgebung bestimmt, in der gestrahlte HF-Störgrößen kontrolliert werden.
Garantieansprüche können nur in der Garantiezeit und durch Vorlage des Kaufbeleges geltend gemacht werden. Im Garantiefall ist das Gerät zusam- men mit dem Kaufbeleg und Beschreibung der Reklamation zu senden an UEBE Medical GmbH Service-Center Zum Ottersberg 9 97877 Wertheim Die gesetzlichen Mängelansprüche des Käufers gegen den Verkäufer gemäß...