MANUAL DE UTILIZAÇÃO
3.4.2
Instruções de remoção:
a.
Segure e gire as alavancas de desbloqueio para descer os estribos e,
simultaneamente, faça descer as pernas lentamente até ao nível pretendido.
A AORN recomenda realizar o processo de descida em dois minutos completos.
Retire cuidadosamente as pernas do paciente dos estribos.
b.
Para remover os estribos da ranhura da Rail Clamp, estes devem estar na
posição vertical. Desaperte a braçadeira e remova os estribos.
3.5 Guia de resolução de problemas:
Este dispositivo não possui um guia de resolução de problemas. Para obter
assistência técnica, o utilizador do dispositivo deve em primeiro lugar contactar
o seu fornecedor.
3.6 Manutenção do dispositivo:
Certifique-se de que todos os rótulos estão colocados e são legíveis. Substitua os
rótulos, se necessário, utilizando um raspador de plástico para remover o rótulo.
Utilize um toalhete com álcool para remover quaisquer resíduos de cola.
Contacte-nos através das informações da secção de detalhes de contacto (1.3)
se precisar de reparar ou substituir o dispositivo.
4
Precauções de segurança e informações gerais:
4.1 Avisos e chamadas de atenção gerais de segurança:
AVISO:
a. Não utilize o produto se este apresentar danos visíveis.
b. Antes de utilizar este dispositivo, leia as instruções de configuração e utilização
do equipamento. Familiarize-se com o produto antes de o aplicar num paciente.
c. Para evitar lesões no paciente e/ou no utilizador e/ou danos no equipamento,
examine o dispositivo e as calhas laterais da mesa cirúrgica quanto a potenciais
danos ou desgaste antes da utilização. Não utilize o dispositivo se forem visíveis
danos, se faltarem peças ou se este não funcionar conforme esperado.
d. Para evitar lesões no paciente e/ou no utilizador e/ou danos no equipamento,
verifique se as braçadeiras de fixação do dispositivo estão totalmente em
contacto com as calhas laterais da mesa e se estão firmemente seguras. Teste
o mecanismo de bloqueio para garantir que não há qualquer movimento
quando é elevado ou empurrado.
e. Os dedos dos pés do paciente podem ultrapassar a extremidade da bota do
estribo.
f. O produto tem de ser utilizado com braçadeiras compatíveis.
g. Verifique se existem pontos de pressão de contacto no paciente e consulte
o médico antes de utilizar.
Document Number: 80028292
Version: A
Página 268
Issue Date: 18 MAR 2020
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