K A P I T E L 9
Blasen
Zusammenfassung der
Probenvorbereitung
S e i t e 9 . 8
E r s t e
S c h r i t t e
der Teilchen zunimmt. Andere Ursachen könnten das Absetzen der größeren
Teilchen infolge unzulänglichen Pumpens und Rührens sein, oder sogar ein
Auflösen der Teilchen.
Falls sich die Abschattung schnell vergrößert, könnte es sein, daß sich Teilchen an
den Zellenfenstern infolge von Adhäsionskräften anlagern. Das Material ist
deshalb ununterbrochen in dem Analysenstrahl und die Abschattung scheint sich
zu vergrößern. Um dieses Problem zu beseitigen, benutzen Sie eine passende
Beimischung.
Blasen sind schon früher in diesem Kapitel erwähnt worden. In der
Mastersizer-Optik werden alle Blasen als Teilchen gesehen und deshalb
gemessen. Sie sollten immer vorsichtig mit Blasen innerhalb des Systems sein.
Sie können auf Blasen testen, indem Sie das Dispergiermedium mit
angemessenen Zusatzmitteln durch die Zelle pumpen und Ultraschall anschalten.
Sollten Blasen durch die Zelle gehen und Licht streuen, haben Sie ein Problem.
Zur Beseitigung schalten Sie den Ultraschall für ein oder zwei Minuten an,
schalten ihn danach ab und warten für ein paar Minuten. Lassen Sie während
dieser Behandlung die Pumpe laufen.
Blasen werden in ihrer Größe abwechseln, sind aber typisch in der Region um
100 µm. In vielen Fällen können diese Blasen als ein zweiter Peak eindeutig
gesehen werden wenn die Meßdaten analysiert werden.
Das Flußdiagramm unten zeigt den Weg, um eine unbekannte Probe
vorzubereiten.
M A N
0 1 0 1 G