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IT . . . . MONOUSO MICRO PLUS
Vers. 102.1
Cod.art.:
2815x5-1
1 .00
Scopo e utilizzo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .26
1.01
Produttore . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .26
1.02
Scopo previsto . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .26
1.03
Area di utilizzo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .26
1.04
Condizioni d'uso . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .26
1.05
Importante/Precauzioni . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .26
1.06
Etichette e marcatura . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .26
1.07
Uso . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .27
2 .00
Manutenzione . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .27
2.01
Cleaning . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .27
2.02
2.03
3 .00
3.01
3.02
Vita utile . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .28
4.00
5.00
6 .00
7 .00
Garanzia . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .29
Posizionamento delle imbragature . . . . . . . . . . . . . . .34
1 .00
Scopo e utilizzo
1 .01
Produttore
V. Guldmann A/S
Graham Bells Vej 21-23A
DK-8200 Aarhus N
Tel.
+ 45 8741 3100
www.guldmann.com
1 .02
Scopo previsto
L'imbragatura è progettata per sollevare o sostenere una persona
o parti del corpo di una persona.
1 .03
Area di utilizzo
L'imbragatura è adatta per l'uso in ospedali, case di cura, istitu-
zioni, centri di riabilitazione e in case private.
1 .04
Condizioni d'uso
L'imbragatura è stata progettata per essere utilizzata sia con i
sollevatori mobili che con i sistemi di sollevamento a soffitto. E
'ideale per il sollevamento di persone da e verso una posizione
seduta e in alcune situazioni da e verso una posizione semi-se-
duta in combinazione con un supporto per la testa Guldmann.
Le imbragature monouso/monopaziente sono destinate all'uso di
un unico paziente e sono ideali nelle situazioni che richiedano un
livello di igiene superiore per potenziali rischi di infezione. Il nome
del'utilizzatore può essere scritto sull'imbragatura con la relativa
penna in dotazione. Qualora necessario, l'imbragatura può essere
smaltita dopo l'uso o una volta dimesso il paziente.
L'imbragatura è progettata per il sollevamento di persone con
forza muscolare leggermente ridotta nelle parte superiore del
corpo e nell'articolazione dell'anca e del femore, ma con controllo
della testa.
L'imbragatura è progettata specificamente per le situazioni in cui
è necessario indossarla e rimuoverla in modo rapido e risulta utile
per l'accesso ai servizi e durante le procedure di igiene personale.
L'uso dell'imbragatura è soggetto a quanto segue:
•
L'imbragatura deve essere utilizzata da personale qualificato o
da persone che conoscano le istruzioni d 'uso dell'imbragatura
in questione.
•
E' necessario utilizzare la taglia corretta dell'imbragatura. Il
carico nominale massimo, 205 kg non deve essere superato.
•
L'imbragatura è adatta al sollevamento di persone da una
•
posizione seduta o semi-seduta.
•
L'assistente deve avere cura del benessere dell'utente
durante l'utilizzo dell'imbragatura.
•
L'imbragatura deve essere utilizzata con la barra di
sollevamento Guldmann.
1 .05
Importante/Precauzioni
•
Leggere le istruzioni con attenzione prima di utilizzare
l'imbragatura.
•
Non è consentito superare il carico massimo dell'imbragatura.
•
L'imbragatura può essere utilizzata soltanto per sollevare
persone.
•
Le imbragature monouso/monopaziente non devono essere
utilizzate in vasche o piscine.
•
Prima di utilizzare l'imbragatura, è necessario esaminarla
come indicato al punto 2.02.
•
Non usare mai un'imbragatura che risulti troppo grande per
l'utente.
•
Solo il produttore può effettuare eventuali riparazioni.
•
Qualsiasi incidente verificatosi in relazione a questo dis-
positivo deve essere segnalato al produttore e all'autorità
competente locale.
1 .06
Etichette e marcatura
Marcatura CE
Medical Dispositivo Medico di Classe I in conformità
al regolamento EU MDR
Leggere il manuale prima dell'uso
Single Patient Multiple use