Gima CLINIC PLUS Bedienungsanleitung Seite 35

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En appuyant sur le bouton marqué par le symbole (---) il est possible d'effectuer l'aspiration par commande â
pédale en effectuant des cycles de travail par intermittence. Au contraire, en appuyant sur le bouton (-) on peut
effectuer l'aspiration â distance par le commande à pédale (aspiration continuelle). Pour interrompre l'aspiration
in faut appuyer et / ou appliquer de la force â la pédale même. Pour éteindre, appuyer sur le bouton ON/OFF.
Avant d'extraire la fiche de la prise d'alimentation, vérifier que sur le tableau il y a l'exécution de l'autotest.
n'UTIlISER JAMAIS lE DISPOSITIF SAnS FlACOn ET / OU SAnS lE FIlTRE DE PROTECTIOn
Fonctionnement par systèmes de récolte jetable FlOVAC®: Avant d'assembler le système de récolte
jetable, enlever l'anneau placé sur le porte vase, qui permet d'insérer de la façon la meilleure le récipient même.
•
Après avoir ouvert l'emballage, étendre complètement le sac et ensuite l'écraser de manière concentrique
pour évacuer autant que possible tout l'air contenu à l'intérieur.
•
Introduire le sachet et appliquer, en appuyant avec fermeté sur tout le périmètre, le couvercle au récipient
rigide réutilisable detaille adaptée, en s'assurant que le système soit totalement scellé.
•
Pour procéder â l'aspiration, fermer par le clapet apte le connecteur "TANDEM".
•
Brancher la source d'alimentation du vide à la porte VACUUM équipé de raccord spécifique réutilisable
conique avec embout «Mâle ».
•
Raccorder le tuyau patient à la porte PATIENT du couvercle
•
Avant de procéder à l'utilisation, contrôler toutes les fermetures et vérifier qu'il n'y ait aucune perte en
démarrant la source d'aspiration. Si l'on observe la distension du sachet jusqu'à adhérer complètement au
mur du récipient rigide et un repliement du couvercle vers l'intérieur de ce verre, le système ne présente
aucune perte.
•
Commencer l'aspiration et contrôler périodiquement le niveau de remplissage du récipient. La valve de
trop-plein provoquera l'interruption de l'aspiration si les fluides aspirés ont atteint le niveau maximal de
remplissage prévu pour le dispositif.
•
Apres l'intervention de la soupape de trop plein, il est nécessaire de déconnecter la source d'aspiration
dans une période non supérieure à 5 minutes.
RISQUES D'INTERFÉRENCE ÉLECTROMAGNÉTIQUE
ET REMÈDES POSSIBLES
Cette section contient des informations concernant la conformité du dispositif avec la norme EN 60601-
1-2 (2015).Classification de groupe et catégorie CISPR : groupe 1, catégorie B. L'ASPIRATEUR CLINIC
PLUS est un dispositif électro-médical qui a besoin de précautions particulières en ce qui concerne la
compatibilité électromagnétique et qui doit être installé et mis en service selon les informations de compatibilité
électromagnétiques fournies. Les dispositifs de radiocommunication portables et mobiles (téléphones
portables, récepteurs-émetteurs, etc..) peuvent influencer le dispositif médical et ne devraient pas être utilisés
aux alentours, adjacents ou superposés au dispositif médical. Si cette utilisation est nécessaire et inévitable,
des précautions particulières devront être prises afin que le dispositif électromédical fonctionne correctement
dans sa configuration d'utilisation prévue (par exemple en vérifiant constamment et visuellement l'absence
d'anomalies ou de dysfonctionnements). L'emploi d'accessoires, de transducteurs et de fils autres que ceux
qui sont spécifiés, â l'exception des transducteurs et des fils vendus par le constructeur de l'appareil et du
système comme pièces de rechange, peut provoquer une augmentation des émissions ou une diminution
des immunités du dispositif ou du système. Les tableaux suivants fournissent des informations concernant
les caractéristiques EMC (Compatibilité Électromagnétique) de cet appareil électromédical.
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