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ortesis se encuentra correctamente
colocada (Fig. 4).
• Seguidamente, coloque la mano
derecha en la correa de mano exterior
del lado de cierre derecho (Fig. 5).
• Junte ambos lados de cierre en el
medio del abdomen, de manera que
sea posible fijarlos uniformemente uno
encima del otro (Fig. 6 y 7).
Compruebe que en el cierre, el refuerzo
dorsal se encuentre en el centro. La
ortesis estará correctamente colocada
cuando el extremos de cierre inferior
se encuentre sobre el pubis (como en
fig. 8)
• En primer lugar afloje los ajustes de
ambas tiras inferiores y apriételas
uniformemente hacia delante. Puede
regular la tensión de acuerdo con sus
necesidades y su sensibilidad al dolor
(Fig. 8 y 9).
• Proceda del mimo modo con las tiras
superiores (Fig. 10 y 11).
• Consejo para el técnico: Se puede
adaptar la longitud de las tiras con
un corte en la prolongación del tira Y
(Fig. 12).
Instrucciones de cuidado
Cierre los cierres de gancho y bucle antes
de proceder al lavado. Recomendamos
el empleo de una bolsa de lavado. Los
suavizantes, las grasas, los aceites, las
lociones, las pomadas y los restos de
jabón pueden ser perjudiciales para el
material o el efecto de Clima Comfort así
como provocar irritaciones en la piel.
• Lave el producto a mano,
preferiblemente con detergente medi
clean, o en modo ropa delicada a 30°C
con detergente para ropa delicada sin
suavizante.
• No blanquear.
• Secar al aire.
• No planchar.
• No limpiar en seco.
Instrucciones de almacenamiento
Por favor, guardar el producto en lugar
seco y protegido del sol.
Composición
Poliamida, poliéster, elastodieno
Garantía
La garantía del fabricante se anulará
en caso de un empleo no previsto.
Deberá tener en cuenta al respecto
las indicaciones de seguridad y las
instrucciones de este manual.
Eliminación
Este producto puede eliminarse
junto con la basura doméstica.
Su equipo medi
!le desea una rapida recuperacion!
En caso de reclamaciones relacionadas
con el producto, tales como daños en el
tejido de punto o defectos en el ajuste,
póngase en contacto directamente con
su distribuidor médico. Solo se
notificarán al fabricante y a la autoridad
competente del Estado miembro los
incidentes graves que puedan provocar
un deterioro significativo de la salud o la
muerte. Los incidentes graves se definen
en el artículo 2, n.º 65 del Reglamento
(UE) 2017/745 (MDR). La trazabilidad del
producto se garantiza con el código UDI
.
Español
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