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Instrucciones De Almacenamiento - Medi Lumbamed plus E+motion Gebrauchsanweisung

Lws-orthese mit pelotte zur stabilisierung und massage
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Verfügbare Sprachen
  • DE

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  • DEUTSCH, seite 1
exterior del lado derecho del cierre (fig.
3+4).
• Solape ambas partes del cierre y
ciérrelas lo más en el centro posible. El
vendaje estará bien colocado si el
borde inferior del cierre queda justo
encima del pubis (fig. 5+6).
• Para volver a abrir el vendaje, utilice la
pequeña lengüeta en el borde de la
parte derecha del cierre (fig. 7).
Lleve Lumbamed plus siempre por
debajo de la ropa directamente sobre la
piel para que el sistema Clima Comfort
pueda desplegar todos sus efectos.
Instrucciones de cuidado
Los cierres de gancho y bucle tienen que
estar cerrados para el lavado. La
almohadilla no debe lavarse. Ésta puede
limpiarse con un paño húmedo .
Recomendamos el empleo de una bolsa
de lavado. Los suavizantes, las grasas, los
aceites, las lociones, las pomadas y los
restos de jabón pueden ser perjudiciales
para el material o el efecto de Clima
Comfort así como provocar irritaciones
en la piel.
• Lave el producto a mano,
preferiblemente con detergente medi
clean, o en modo ropa delicada a 30°C
con detergente para ropa delicada sin
suavizante.
• No blanqueador.
• Dejar secar al aire.
• No planchar.
• No limpiar en seco

Instrucciones de almacenamiento

Por favor, guardar el producto en lugar
seco y protegido del sol.
Composición
Soporte:
Poliamida, poliéster,
elastán, lana merino
Almohadilla: Poliuretano, polietileno
Garantía
La garantía del fabricante se anulará en
caso de un empleo no previsto. Deberá
tener en cuenta al respecto las
indicaciones de seguridad y las
instrucciones de este manual.
Eliminación
Este producto puede eliminarse
junto con la basura doméstica.
Su equipo de medi
¡Le desea una rápida recuperación!
En caso de reclamaciones relacionadas
con el producto, tales como daños en el
tejido de punto o defectos en el ajuste,
póngase en contacto directamente con
su distribuidor médico. Solo se
notificarán al fabricante y a la autoridad
competente del Estado miembro los
incidentes graves que puedan provocar
un deterioro significativo de la salud o la
muerte. Los incidentes graves se definen
en el artículo 2, n.º 65 del Reglamento
(UE) 2017/745 (MDR). La trazabilidad del
producto se garantiza con el código UDI
.
Español

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