Hinweisschilder
SYMBOLE
Das Betriebspersonal
muss dieses Dokument
(Bedienungsanleitung) vor
dem Einsatz durchlesen.
Im Hinblick auf Gefährdung
durch Stromschlag,
Feuer und mechanische
Gefahren ausschließlich
in Übereinstimmung mit
E348583
CAN/CSA-C22.2 Nr. 60601-1
(2008) + (2014) und ANSI/AAMI
ES60601-1 (2005) + AMD (2012).
MEDIZINISCHES GERÄT.
Hersteller: Dieses Symbol
wird in Verbindung mit dem
Namen und der Anschrift
des Herstellers verwendet.
Datum der Herstellung:
Gibt das Datum an, an dem
das medizinische Hilfsmittel
hergestellt wurde.
Seriennummer.
SN
Modellnummer.
REF
Elektro- und
Elektronikkomponenten müssen
gemäß der Europäischen
Richtlinie 2012/19/EG (WEEE)
getrennt recycelt werden.
O (AUS)
Stromzufuhr vom Stromnetz
wird unterbrochen.
HINWEISSCHILDER
Weist darauf hin, dass das Produkt
ein medizinisches Hilfsmittel gemäß
der Verordnung (EU) 2017/745
über Medizinprodukte ist.
Die CE-Kennzeichnung weist auf
die Übereinstimmung mit den
harmonisierten Rechtsvorschriften
der Europäischen Gemeinschaft hin.
Die Zahlen weisen auf eine
Überwachung durch die benannte
Stelle hin.
Anwendungsteil Typ BF:
Schutz gegen elektrischen
Schlag gemäß IEC 60601-1.
Doppelisolierung.
In diesem Dokument
(Bedienungsanleitung)
(zweite Ausgabe).
Gefährliche Spannung.
In diesem Dokument
(Bedienungsanleitung)
(dritte Ausgabe).
I (EIN)
Verbindung zum Stromnetz
wird hergestellt.
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