Masimo Radius T Handbuch Seite 33

Radius T°™
Patienttemperatursensor
Endast för användning med en patient
Innan denna sensor används ska användaren läsa och förstå användarhandboken till enheten eller applikationen samt denna
bruksanvisning.
INDIKATIONER
Radius T°™-engångssensorer är avsedda för kontinuerlig icke-invasiv mätning av kroppstemperatur för användning
på vuxna och pediatriska patienter, 5 år eller äldre, på sjukhus, sjukhusliknande inrättningar och i hemmet.
Obs! Radius T° har inte fått FDA-godkännande.
KONTRAINDIKATIONER
Radius T°-sensorer är kontraindicerade för patienter som uppvisar allergiska reaktioner mot fästtejp.
BESKRIVNING
Radius T°-sensorer är batteridrivna engångssensorer som är konstruerade för att kontinuerligt ge kroppstemperaturer som
är approximationer av orala temperaturer. Sensorerna fästs på patientens hud för att kontinuerligt överföra temperaturmät-
ningsdata via Bluetooth till en kompatibel enhet eller applikation.
Obs! Radius T°-sensorer ska endast användas med kompatibla enheter eller applikationer. Kontrollera kompatibiliteten före
användning för att säkerställa att sensorn fungerar korrekt.
VARNINGAR, FÖRSIKTIGHETSANVISNINGAR OCH ANMÄRKNINGAR
• Använd endast Masimo-godkända applikationer med Radius T°. Användning av ej godkända applikationer eller enheter
med Radius T° kan resultera i uteblivna eller felaktiga mätvärden.
• Radius T°-sensorn ska inte användas som enda grund för diagnos eller terapibeslut. Den måste användas i kombination
med kliniska tecken eller symptom.
• Sensorn ska inte ha några synliga defekter, missfärgningar eller skador. Om sensorn är missfärgad eller skadad ska den
kasseras. Använd aldrig en skadad sensor eller en med blottlagt elektriskt kretssystem.
• Använd inte sensorn under MR-undersökning eller i MR-miljö, eftersom det kan resultera i fysisk skada.
• Använd inte Radius T°-sensorer i närheten av brandfarliga bedövningsmedel eller andra brandfarliga substanser
i kombination med luft, syreberikade miljöer eller dikväveoxid (lustgas), då detta kan leda till risk för explosion.
• Undvik kontakt med sensorn under defibrillering. Defibrillering kan leda till tillfällig utebliven temperaturmätning.
• Användning under diatermi kan leda till utebliven eller felaktig temperaturmätning.
• Undvik att placera sensorn på skadad hud, kraftig hårväxt, implantat, portar, subkutana eller dermala fyllmedel eller
ärrvävnad, eftersom det kan leda till felaktiga mätvärden.
• Fäst inte sensorn över eller i närheten av pacemakrar för att undvika eventuella störningar från Bluetooth-
kommunikationen.
• Radius T° ska inte användas i närheten av elektrisk utrustning som kan påverka sensorns förmåga att fungera korrekt.
• Kontrollera sensorplatsen för att säkerställa hudens integritet och undvika skada eller irritation på huden.
• Felaktiga mätvärden kan orsakas av sensorer som inte har placerats på ett lämpligt mätställe.
• Radius T° kanske inte reflekterar den faktiska kroppstemperaturen när den används på patienter som genomgår
behandlingar som kan förändra deras normala temperaturreglering (t.ex. terapeutisk hypotermi, antipyretika).
• Undvik direkt uppvärmning eller kylning av Radius T°-sensorn. Lokal temperaturexponering av sensorn kan leda till
uteblivna eller felaktiga mätvärden.
• Sensorer som delvis släppt kan leda till uteblivna eller felaktiga mätvärden.
• Snabba eller stora förändringar i omgivningstemperaturen kan leda till uteblivna eller felaktiga mätvärden.
• Kontrollera sensorstället regelbundet för att säkerställa korrekt vidhäftning och minimera risken för felaktiga eller
uteblivna mätvärden.
• Ändringar eller modifieringar som inte uttryckligen har godkänts av tillverkaren kan upphäva användarens behörighet
att använda utrustningen.
• Gör inte några som helst förändringar på sensorn. Ändringar eller modifieringar kan påverka prestanda och/eller
precision.
• För att förhindra skador får sensorn inte blötläggas eller sänkas ned i någon vätska.
• Sensorn får inte steriliseras med strålning, ånga, autoklavering eller etylenoxid eftersom det skadar sensorn.
• Masimo-sensorer och patientkablar får inte användas med flera patienter, ombearbetas, repareras eller återanvändas
eftersom dessa processer kan skada de elektriska komponenterna, vilket kan leda till patientskada.
B R U K S A N V I S N I N G
LATEX
Inte tillverkad med naturgummilatex
PCX-2108A
02/13
33
sv
Osteril
10714C-eIFU-0920