smith&nephew RENASYS GO Bedienungsanleitung Seite 173

PT
O que é a Terapia de feridas por pressão negativa
(TFPN) RENASYS™ GO?
RENASYS GO é um sistema de terapia aplicado na sua ferida que pode
promover a cicatrização da ferida através da remoção de líquidos,
incluindo exsudados da ferida e materiais infecciosos. Este método de
tratamento está a ser amplamente utilizado em hospitais e no domicílio.
Como funciona?
Os sistemas de TFPN RENASYS são compostos por um dispositivo, um
reservatório e um kit de pensos para feridas.
O penso é aplicado no leito da ferida e coberto por uma película
transparente. Uma vez selado, é conectado ao dispositivo através de
tubagem e de um reservatório. Em seguida, o dispositivo retira os líquidos
da ferida para o reservatório, enquanto a película transparente previne
a entrada de bactérias no penso. A utilização deste sistema pode
igualmente melhorar o fluxo sanguíneo para ajudar na cicatrização de
feridas.
O dispositivo RENASYS GO é eléctrico e pode ser ligado a uma tomada
eléctrica ou utilizado com a respectiva bateria interna.
Quantas horas por dia terá de usar a terapia?
Para tirar o máximo partido dos benefícios da terapia, recomendamos
que o dispositivo esteja sempre ligado ou que siga a prescrição do seu
profissional de cuidados de saúde.
Quanto tempo demora até ver melhorias na sua
ferida?
O período de tempo que a terapia demora a ter efeito na cicatrização
de uma ferida é diferente de paciente para paciente. Dependerá da sua
condição geral, do tamanho e tipo de ferida que tem e do tratamento que
lhe foi prescrito. Em muitos casos, é possível ver melhorias na ferida na
primeira mudança do penso, mas, noutros casos, poderá demorar algumas
semanas. A terapia pode ser utilizada para fechar completamente a ferida
ou pode ser interrompida antes do fechamento e substituída por um tipo
de penso diferente. Se a sua ferida não apresentar quaisquer melhorias,
a terapia poderá ser interrompida. O seu profissional de cuidados de
saúde irá falar consigo sobre quando e por que razão a utilização deste
dispositivo será interrompida, com base na avaliação da sua ferida.
173