Beckman Coulter S-CAL Bedienungsanleitung Seite 51

사 사 사 용 용 용 안 안 안 내 내 내
참 참 참 고 고 고 : 사용 안내의 섹션 II를 시작할 준비가 될 때까지 S-CAL 교정물질을 냉장고에 보관하십시오.
1. 장비 교정 전에 해당 사용 안내나 시스템 도움말을 참조한 후 섹션 II를 진행하십시오.
2. 장비 성능이 사양을 충족하지 못할 때는 진행하지 마십시오. BECKMAN COULTER 고객 서비스 또는 BECKMAN COULTER 현지 담당자에게 문의
하십시오.
3. 다음과 같은 원인으로 인해 교정 오류가 발생할 수 있습니다:
• 부적절한 혼합
• 과도한 취급
• 시간 한도 초과
• 충분한 수의 검체를 분석하지 못함
중 중 중 요 요 요 : 다음 절차를 설명된 대로 정확히 수행하십시오. 전체 절차를 1시간 이내에 완료하십시오.
4. S-CAL 교정물질 키트를 냉장고에서 꺼낸 후 15분 동안 실온에 두십시오.
5. 교정물질의 온도가 실온과 같아지면 분석기를 다음과 같이 준비하십시오:
A. QA 메뉴의 CBC Calibration(CBC 교정) 화면에서 Calibration Setup(교정 설정)을 선택하십시오.
B. 분석지의 2D 바코드를 스캔하여 할당 값을 업로드하십시오.
6. S-CAL 교정물질이 실온과 같아지면 다음과 같이 손으로 혼합하십시오:
참 참 참 고 고 고 : 기계식 믹서를 사용하지 마 마 마 십 십 십 시 시 시 오 오 오 .
A. 튜브를 똑바로 세워 손바닥 사이에 넣고 천천히 8번 돌립니다.
B. 튜브를 뒤집은 후 손바닥 사이에 넣고 천천히 8번 돌립니다.
C. 튜브를 조심스럽게 8번 뒤집습니다.
D. 6A～6C 단계를 반복하십시오.
E. 튜브 내용물을 보고 모든 세포가 균일하게 분포되었는지 여부를 확인하십시오.
F. 튜브 내용물이 균일하게 분산되지 않았으면 혼합 절차를 반복하십시오.
7. 사용 안내 또는 시스템 도움말에 따라 카세트 제공 모드에서 S-CAL 교정물질을 10회 분석하십시오.
교 교 교 정 정 정 기 기 기 준 준 준 확 확 확 인 인 인
DxH 시스템에서 다음 기준을 자동으로 확인한 후 파라메타 교정이 필요한 경우 노란색 배경으로, 문제일 수 있는 경우 빨간색 배경으로 교정 결과를 플래
그 지정합니다.
교정 결과를 확인하십시오. 차이가 차이 하한 최대값 이상이고 인자 % DIFF가 인자 % 차이 하한 최대값 이상인 경우 교정이 필요합니다.
파 파 파 라 라 라 메 메 메 타 타 타 차 차 차 이 이 이 하 하 하 한 한 한 최 최 최 대 대 대 값 값 값 인 인 인
WBC
RBC
Hgb
MCV
PLT
MPV
교 교 교 정 정 정 확 확 확 인 인 인
1. 팽키지 동봉지 지침에 따라 6C 세포 정도관리물질을 분석합니다.
2. 세포 정도관리 결과 레벨이 6C 세포 정도관리 키트의 예상 결과표에 명시된 예상 범위 이내여야 합니다.
3. 세포 정도관리 물질 결과가 예상 범위를 벗어나는 경우, 검체를 반복하십시오. 두 번째 검체의 결과가 예상 범위를 벗어나는 경우, 6C 세포 정도관
리 물질 첨부 설명서의 문제 해결 절차를 따르고 Beckman Coulter 고객 서비스(미국 및 캐나다의 경우 800-526-7694)나 현지 Beckman Coulter 담당
자에게 문의하십시오.
A59927–AK
인 인 인 자 자 자 % DIFF 하 하 하 한 한 한 최 최 최
경 경 경 우 우 우 교 교 교 정 정 정 대 대 대 값 값 값 인 인 인 경 경 경 우 우 우 교 교 교 정 정 정
>0.1 >1.25%
>0.03 >0.7%
>0.1 >0.78%
>1.0 >1.18%
>6.0 >2.70%
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