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FranÇais
English
Distance
de
séparation
communication RF portable et mobile et cet appareil
Cet appareil doit être utilisé dans un environnement électromagnétique avec contrôle des
perturbations radiées. Le client ou l'utilisateur de cet appareil peut essayer d'éviter le brouillage
électromagnétique en maintenant une distance minimale entre l'équipement de communication RF
portable et mobile (émetteurs) et cet appareil selon les recommandations ci-dessous et
conformément à la sortie maximale de l'équipement de communication.
Alimentation de
Distance de séparation selon la fréquence de l'émetteur m
sortie nominale
maximum
150 kHz à 80 MHz
de l'émetteur
=
d
1
2 ,
P
W
0,01
0,12
0.1
0,38
1
1,2
10
3,8
100
12
Pour les émetteurs à une alimentation n ominale de sortie maximum qui ne serait pas indiquée
ci-dessus, la distance de séparation d en mètres (m) recommandée peut être estimée à l'aide de
l'équation applicable à la fréquence de l'émetteur, où P représente la valeur nominale de sortie
maximum de l'émetteur en Watts (W) d'émetteur selon le fabricant.
Remarque 1: A 80 MHz et 800 MHz, la distance de séparation pour la plage de fréquence la plus
élevée s'applique.
Remarque 2: Ces directives peuvent pas être applicables dans toutes les situations. La p ropagation
électromagnétique est affectée par l'absorption et la réflexion des structures, objets et personnes.
recommandée
entre
l'équipement
80 MHz à 800 MHz
800 MHz à 2,5 GHz
=
=
d
1
2 ,
P
d
2
3 ,
P
0,12
0,23
0,38
0,73
1,2
2,3
3,8
7,3
12
23
104
FranÇais
English
de
Note d'avertissement d'EMC
Cet appareil a été testé conforme aux limites exigées pour les appareils médicaux avec la
norme EN 60601-1-2:2007. Ces limites ont été définies pour fournir une bonne protection
contre les interférences nocives dans les installations médicales traditionnelles. Cet
équipement crée, utilise et peut irradier de l'énergie de fréquence radio et, s'il n'est pas
installé et utilisé conformément à ces consignes, peut produire des insterférences nocives
pour les autres appareils dans le voisinage. Il n'y a néanmoins aucune garantie qu'aucune
interférence n'interviendra dans une installation particulière. Si cet appareil produit des
interférences nocives sur d'autres appareils, ce que vous pouvez détecter en allumant et en
éteignant l'appareil, nous vous conseillons de corriger les interférences avec l'une des actions
suivantes
Réorientez ou déplacez l'appareil récepteur.
Augmentez la séparation entre l'équipement.
Branchez l'appareil sur une prise d'un circuit différent de celui sur lequel le/s autre/s
appareil/s est/sont situés.
Consultez le fabricant ou le réparateur pour demander de l'aide.
Le système a été testé et est conforme aux normes volontaires suivantes : FDA
1.2 Utilisation Prévue
Cet appareil a été conçu pour fournir une pression positive continue en ventilation spontanée
(PPC) pour traiter l'Apnée Obstructive du Sommeil (AOS) des adultes. L'humidificateur
chauffant intégré est destiné à augmenter l'humidité de l'air d'une ventilation spontanée en
pression positive continue (CPAP), ce qui permet de supprimer les symptômes du nez et de la
gorge secs dont peuvent souffrir certaines personnes.
Avertissements:
REMARQUE: Équipement ne pouvant pas être utilisé en présence d'un mélange
anesthésique inflammable avec l'air, l'oxygène ou l'oxyde nitreux.
Certains patients peuvent présenter des contre-indications
préexistantes à la thérapie CPAP, ou peuvent souffrir d'éventuels
effets secondaires suite à l'utilisation de l'appareil CPAP. Veuillez
consulter votre médecin en cas de question relative à votre
traitement.
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Fehlerbehebung
