Omron compAIR NE-C28P Gebrauchsanweisung Seite 24

10. Technische Daten
Ergebnis der Messungen der Teilchengröße mit einem Kaskadenimpinger**
0.1
*Gemessen von OMRON HEALTHCARE Co., Ltd.
**Unabhängig ermittelt durch Prof. Dr. Hiroshi Takano, Fachbereich
Chemieingenieurwesen und Werkstoffkunde, Fakultät Ingenieurwissenschaften,
Doshisha University, Kyoto, Japan, gemäß EN 13544-1:2007+A1:2009.
Hinweise:
• Technische Änderungen ohne Vorankündigung vorbehalten.
• Die Herstellung dieses OMRON-Produkts unterliegt dem strengen
Qualitätssystem von OMRON HEALTHCARE Co., Ltd., Japan.
• Wird das Gerät bei Temperaturen oder bei einer Spannung betrieben, die von den
Angaben in den technischen Daten abweichen, funktioniert es möglicherweise nicht.
• Das Gerät entspricht den Vorschriften der EG-Richtlinie 93/42/EWG über
Medizinprodukte und der europäischen Norm EN13544-1:2007+A1:2009,
Atemtherapiegeräte - Teil 1: Verneblersysteme und deren Bauteile.
• Die Leistung kann abhängig von den verwendeten Medikamenten, wie zum
Beispiel bei Suspensionen oder Medikamenten mit hoher Viskosität, variieren.
Weitere Informationen finden Sie im Datenblatt des Medikamentenlieferanten.
• Die IP-Klassifizierung gibt den Schutzgrad von Gehäusen gemäß IEC 60529 an.
Kompressor und Netzteil sind vor festen Fremdkörpern mit einem Durchmesser
von 12,5 mm und mehr – etwa einem Finger – geschützt. Außerdem vor vertikal
auftreffenden Wassertropfen, die den Normalbetrieb beeinträchtigen können.
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Kumulative % Teilchenmasse von Natriumfluorid in Untergröße
1
Teilchengröße Dp (μm)
Einzelne Tests
Mittelwert
MMAD: 3 ìm
10 100
100
90
80
70
60
50
40
30
20
10
0