Vorsichtsmaßnahmen - Stryker Endoscopy Semi-Rigid SRU-6X Bedienungs- Und Wartungshandbuch

18. Lassen Sie das Ureter-Endoskop niemals unbeaufsichtigt, während es an
eine leistungsstarke Lichtquelle angeschlossen ist, da sich Abdecktücher
oder ähnliche Materialien durch die von der Lichtquelle abgegebene Hitze
entzünden können.
19. Gehen Sie beim Sterilisieren unbedingt wie in diesem Handbuch
beschrieben vor, um Infektionen oder Beschädigungen des Geräts zu
vermeiden.
20. Die Oberfläche des halbstarren Ureter-Endoskop kann durch die
verwendete Lichtquelle stark erhitzt werden und Temperaturen von mehr
als 41 °C erreichen. Bei unsachgemäßem Umgang mit dem erhitzten
Ureter-Endoskop besteht die Gefahr von Verbrennungen, dauerhaften
Gewebeschäden oder Koagulation. Schalten Sie vor dem Abziehen des
Lichtleiters oder der Lichtleiteranschlüsse die Lichtquelle ab und lassen
Sie das Ureter-Endoskop abkühlen.
Jede Nichtbeachtung dieser Warnhinweise führt zum Erlöschen der Garantie.
ACHTUNG Gemäß US-amerikanischem Bundesgesetz darf dieses Gerät
Stryker Endoscopy behält sich das Recht vor, Verbesserungen der hier
beschriebenen Produkte vorzunehmen. Das Design und die technischen Daten
der Produkte können in Einzelfällen daher von den veröffentlichten Angaben
abweichen. Alle technischen Daten können ohne vorherige Ankündigung
geändert werden. Informationen zu Änderungen und neuen Produkten erhalten
Sie bei Ihrem Stryker Endoscopy-Fachhändler vor Ort (siehe Abschnitt
„Kundendienst und Garantieansprüche") oder telefonisch beim zuständigen
Stryker Endoscopy-Vertreter.
Vorsichtsmaßnahmen
1. Packen Sie das Gerät vorsichtig aus und überprüfen Sie es auf eventuelle
Versandschäden. Sollte eine Beschädigung festgestellt werden, lesen Sie
bitte den Abschnitt „Kundendienst und Garantieansprüche" in diesem
Handbuch.
2. Überprüfen Sie dieses Gerät vor jedem medizinischen Eingriff. Dieses
Produkt wurde vor dem Versand im Werk gründlich geprüft.
Untersuchen Sie alle Oberflächen des Ureter-Endoskops auf raue Stellen,
scharfe Kanten und Vorsprünge.
3. Das Produkt darf nur in Verbindung mit anderen, gemäß IEC 60601-1
oder einer vergleichbaren Norm zugelassenen elektromedizinischen
Geräten des Typs BF oder CF verwendet werden. Die Isolierung
anliegender Komponenten und die Patientenkriechstromwerte hängen
von der einwandfreien Isolierung dieser Geräte ab.
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nur von einem Arzt oder auf ärztliche Anordnung verwendet
werden.