Mises En Garde - Stryker Endoscopy Semi-Rigid SRU-6X Bedienungs- Und Wartungshandbuch

18. Ne jamais laisser l'urétéroscope sans surveillance lorsqu'il est connecté à
une source lumineuse de haute intensité. En l'absence d'une surveillance
adéquate, la chaleur dégagée par la source lumineuse peut enflammer les
champs ou des matériaux similaires.
19. Stériliser l'urétéroscope semi-rigide en utilisant uniquement les méthodes
décrites dans le présent manuel, sous peine d' e ntraîner une infection ou
d' e ndommager l'appareil.
20. La température de surface de l'urétéroscope semi-rigide peut excéder
41 °C en raison de la chaleur dégagée par la source lumineuse utilisée.
Lorsque l'urétéroscope est chaud, le manipuler avec grand soin, sous
peine de causer des brûlures, une détérioration irrémédiable des tissus ou
une coagulation. Avant de déconnecter les guides lumineux ou leurs
connecteurs, éteindre la source lumineuse et laisser l'urétéroscope
refroidir.
La garantie sera nulle et non avenue si ces avertissements ne sont pas respectés.
AVERTISSEMENT La loi fédérale des États-Unis n'autorise l'utilisation
Stryker Endoscopy se réserve le droit d'apporter des améliorations au(x)
produit(s) décrit(s) ici. C' e st pourquoi ils peuvent ne pas correspondre
précisément avec les dessins ou les spécifications publiés dans le présent manuel.
Toutes les spécifications sont sujettes à changement sans notification. Pour plus
d'informations relatives aux modifications et aux nouveaux produits, contacter le
distributeur local de Stryker Endoscopy indiqué dans le paragraphe Autres
services ou appeler le représentant ou l'agent local de la société Stryker
Endoscopy.

Mises en garde

1. Déballer soigneusement l'unité et examiner s'il n'y a pas eu de dommage
pendant le transport. En cas de dommages, consulter la section Service
technique et réclamations du présent manuel.
2. Tester l' é quipement préalablement à toute procédure chirurgicale. Cet
appareil a été testé à l'usine avant expédition. Inspecter toutes les surfaces
de l'urétéroscope afin de s'assurer de l'absence de rugosité, d'arêtes aiguës
ou de protubérances.
3. Utiliser cet appareil uniquement en conjonction avec d'autres
équipements médicaux électriques de type BF ou CF, répertoriés et agréés
IEC 60601-1 ou une norme équivalente. L'isolation et le courant de fuite
d'une pièce appliquée dépendent de l'isolation propre de chacun de ces
équipements.
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de cet appareil que par un médecin ou une personne
agissant sous sa responsabilité.