iTD uni-cart Gebrauchsanweisung Seite 4

Deutsch
Dies ist ein Medizinprodukt der Klasse 1 im Sinne der Europäischen Medical Device Directive
(MDD) 93/42/EWG, Juni 2003, Anhang IX.
Der Hersteller erklärt die Konformität dieses Produktes mit den grundlegenden Anforderungen
gemäß MDD Anhang I und dokumentiert dies durch die CE-Kennzeichnung.
Wir arbeiten ständig an der Weiterentwicklung unserer Produkte.
Bitte haben Sie Verständnis dafür, dass wir uns jederzeit Änderungen des Lieferumfangs in
Form, Ausstattung und Technik vorbehalten müssen.
Nachdruck, Vervielfältigung oder Übersetzung, auch auszugsweise, ist ohne schriftlicher
Genehmigung der ITD GmbH nicht gestattet!
Alle Rechte nach dem Gesetz über das Urheberrecht bleiben der ITD GmbH ausdrücklich
vorbehalten.
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03/2007 ITD GmbH
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