Kontrollieren und prüfen Sie regelmäßig die wiederverwendbaren Anschlusskabel und
den zugehörigen Fußschalter.
Führen Sie regelmäßig Prüfungen aller Systemkomponenten einschließlich separat
zugelassener HF-Geräte und BMC Anschlusskabel auf Schäden in den Isolierungen
durch.
Zugehörige Anlagenteile und HF-Geräte sollten mit einer Nennspannung ausgewählt
werden, die gleich oder größer als die maximale Ausgangsleistung in dem Modus ist, in
dem sie verwendet werden sollen.
Baylis Medical Company verlässt sich darauf, dass die Ärzte alle vorhersehbaren Risiken
des Generators bestimmen, einschätzen und jedem einzelnen Patienten mitteilen.
Das Hauptstromkabel des Generators muss an eine entsprechend geerdete Steckdose
angeschlossen werden, um jede Gefahr eine elektrischen Schlags zu vermeiden.
Verlängerungskabel, tragbare Mehrfachsteckdosenleisten und/oder Adapterstecker dürfen
nicht verwendet werden. Das Hauptstromkabel sollte regelmäßig auf Beschädigungen der
Isolierung oder der Anschlüsse überprüft werden.
Das HF-Gerät und die Anschlusskabel sind zwar sterilisiert,der Generator jedoch nicht.
Daher darf der Generator nicht in den sterilen Operationsbereich gelangen.
Flüssigkeitsansammlungen in Körpervertiefungen und –höhlen sollten vor der Zufuhr
von HF-Strom entfernt werden.
Während des normalen Gebrauchs des Generators kann die Gefahr der Entzündung von
endogen gebildeten Gasen (z.B. können mit Sauerstoff gesättigte Watte und Instrumente
durch entstehende Funken entzündet werden) bestehen.
Der Einsatz eines Rauchgas-Abzugs während des HF-Verfahrens wird empfohlen.
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DMR RFP-100A 3.3 V-8 04-Dec-2017_DE.doc