Baylis Medical RFP-100A Bedienungshandbuch Seite 10

 Ein Ausfall des Generators könnte zu einer unbeabsichtigten Erhöhung der
Ausgangsleistung führen.
 Positionieren Sie Überwachungselektroden so weit wie möglich von der Stelle des
chirurgischen Eingriffs entfernt, um Verbrennungen oder Störungen mit anderen Geräten
zu vermeiden. Die Verwendung von Nadelelektroden (oder anderen Elektroden mit
kleinflächigen Kontakten) zu Überwachungszwecken während des HF-Ausgangs ist nicht
zu empfehlen.
Strombegrenzungseinrichtungen empfohlen.
 Haut-zu-Haut-Kontakt (beispielsweise zwischen den Armen und dem Körper des
Patienten) sollte beispielsweise durch Verwendung von trockener Gaze vermieden
werden).
 Durch den HF-Ausgang können implantierte Geräte wie etwa Herzschrittmacher
beeinträchtigt werden. Bei Bedarf sollte qualifizierter Rat eingeholt werden, um
Verletzungen durch Fehlfunktionen implantierter Geräte zu vermeiden.
 Sofern keine kompatible Überwachungsreferenzelektrode, die den Anforderungen der
Norm IEC 60601-2-2:2009 entspricht oder diese sogar noch übertrifft, mit der
Kontaktqualitätsüberwachung verwendet wird, führt der Verlust des sicheren Kontakts
zwischen der Referenzelektrode und dem Patienten nicht zu einem akustischen Alarm
führt.
 Der Generator sollte nicht betrieben werden, wenn der Displaybereich (LCD-Bildschirm)
gesprungen oder zerbrochen ist.
 Die Geräte sollten nicht Devices in Gegenwart entflammbarer Stoffe, Chemikalien und
Substanzen (Anästhetika, Sauerstoff usw.) eingesetzt werden.
 Änderungen des Generators sind nicht gestattet. Änderungen können Verletzungen des
Patienten oder des Benutzers verursachen.
 Entflammbare Lösungen können sich unter dem Patienten oder in Körpervertiefungen,
z.B. im Bauchnabel, oder in Körperhöhlen, z.B. in der Vagina, ansammeln.
 Ein Versagen des Generators kann zu neuromuskulären Reizen führen.
 Bei Benutzung des HF-EIN/AUS-Schalters kann der Generator HF-Strom ohne
kontinuierliche Betätigung des Schalters während der spezifizierten Behandlungszeit
zuführen. Die Nichtangabe der korrekten Behandlungszeit kann zu unbeabsichtigter HF-
Zufuhr führen.
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In jedem Fall
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werden Überwachungssysteme
DMR RFP-100A 3.3 V-8 04-Dec-2017_DE.doc
mit HF-