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Produktzertifizierungen und -klassifizierungen
Dieses Produkt trägt folgende Zertifizierungen und erfüllt folgende Klassifikationen:
• ETL-Kennzeichnung für elektrische Geräte, Laboreinsatz; Teil 1, Allgemeine
Sicherheitsanforderungen gemäß UL 60601-1, CAN/CSA C22.2 Nr.: 601-1-M90,
EN 60601-1, EN 60601-1-4 und EN 60601-1-2 sowie CE-Kennzeichnung.
• Gerät der Schutzklasse II gemäß FDA
• EG-Zertifikat: EG Nr. 4132458
• Anwendungsteil Typ B
• Elektromagnetische Verträglichkeit: Dieses Gerät entspricht der EMV-Norm EN 60601-1-2
für medizinische Geräte
Mi-Wi Communication Software - Copyright JD Birck, LLC
Vereinigte Staaten:
Umfasst FCC-ID: OA3MRF24J40MA
Kanada:
Umfasst IC: 7693A-24J40MA
Dieses Gerät wurde getestet und erfüllt die Grenzwerte für Digitalgeräte der Klasse B gemäß
Teil 15 der FCC-Vorschriften. Die Grenzwerte bieten angemessenen Schutz vor Störstrahlung in
Wohnbereichen. Das Gerät erzeugt und arbeitet mit Hochfrequenzenergie und kann diese
abstrahlen, sodass eine Installation oder Nutzung entgegen den Anweisungen zu
Funkstörungen führen kann. Es wird jedoch keine Garantie dafür übernommen, dass bei
jeglichen Installationen keine Störungen auftreten. Um sicherzugehen, dass die Störungen beim
Radio- oder Fernsehempfang tatsächlich durch dieses Gerät verursacht werden, sollte das Gerät
ein- und ausgeschalten werden. In diesem Fall werden eine oder mehrere der folgenden
Maßnahmen empfohlen:
Richten Sie die Empfangsantenne neu aus oder stellen Sie sie um.
•
Vergrößern Sie den Abstand zwischen Gerät und Empfänger.
•
Schließen Sie Gerät und Empfänger an verschiedene Steckdosen an.
•
Kontaktieren Sie den Händler oder einen erfahrenen Radio-/Fernsehtechniker.
•
HINWEIS: Schaltpläne, Bauteilelisten, Beschreibungen, Kalibrierungsanweisungen oder
andere Informationen für das Wartungspersonal während der Reparatur von
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Biodex Medical Systems, Inc. © 2018
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