Braun Infusomat Space Gebrauchsanweisung Seite 8

• Bei der Gabe von hochwirksamen Medikamenten ist eine zweite Pumpe für
• Unabhängig von den Softlimits müssen die eingegebenen Werte die für den
• Wenn für die Dosiskalkulation relevante Werte geändert werden (z.B.
• Bevor niedrige Infusionsraten (0,1 ml/h) zur Anwendung kommen, sollten die
Enterale Ernährung
Der Infusomat® Space kann auch zur enteralen Ernährung eingesetzt werden.
Verwenden Sie keine für die enterale Ernährung vorgesehene Lösungen zur
intravenösen Infusion, da dies Ihren patienten schädigen kann. Nutzen Sie für
die enterale Ernährung ausschließlich Einmalartikel und Zubehör, die hierfür
vorgesehen und gekennzeichnet sind.
Transfusion
Der Infusomat® Space kann auch zur Transfusion von Blut und Blutprodukten
eingesetzt werden.. Nutzen Sie für die Transfusion ausschließlich Einmalartikel
und Zubehör, die hierfür vorgesehen und gekennzeichnet sind.
Andere Komponenten
• Nur druckgeprüfte kompatible Einmalartikel verwenden (min. 2 bar/
• Wenn mehrere Apparate/Infusionsleitungen angeschlossen sind, kann eine
• Mögliche Inkompatibilitäten von Geräten und Arzneimitteln sind den
• Nur Luer Lock-Überleitsysteme sowie kompatible Kombinationen von
• Angeschlossene elektrische Komponenten müssen der IEC/EN-Spezifikation
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das Medikament bereit zu halten. Die Therapiedokumentation muss für eine
Fortsetzung der Therapie an einer zweiten Infusionspumpe geeignet sein.
Patienten medizinisch richtigen sein.
Körpergewicht), dann ändert sich die Flussrate und die Dosisrate wird
beibehalten.
Anlaufmerkmale berücksichtigt werden.
1500 mm Hg), da sonst die Leistungsdaten und somit die Patientensicher-
heit beeinflusst werden können.
gegenseitige Beeinflussung nicht ausgeschlossen werden (siehe: VDE 0753
Teil 5 "Anwendungsregeln für Parallelinfusion - Vorstellbare Anwendungs-
verfahren" bzw. BBM-Anwendungshinweise zur Parallelinfusion 38910004).
jeweiligen Herstellerinformationen zu entnehmen.
Geräten, Zubehör, Verschleißteilen und Einmalartikeln verwenden.
genügen (z.B. IEC/EN 60950 für datenverarbeitende Geräte). Wer zusätzliche
Geräte anschließt, ist Systemkonfigurierer und damit für die Einhaltung der
Systemnorm IEC/EN 60601-1-1 verantwortlich.
PATIENTENSICHERHEIT