Τεχνικά Χαρακτηριστικά - Beurer EM 40 Gebrauchsanleitung

Εάν μως ο ερεθισμ ς του δέρματος παραμένει, και προκαλείται πιθανά φαγούρα
ή μια φλεγμονή θα πρέπει να συμβουλευτείτε το γιατρ σας πριν συνεχίσετε τη
χρήση. Πιθανά η αιτία να είναι μια αλλεργία στην επιφάνεια επικ λλησης.
Το κλιπ ζώνης δεν κάθεται σταθερά. Τι κάνετε;
Εάν το κλιπ είναι στερεωμένο στη ζώνη και τοποθετηθεί στη συνέχεια η
συσκευή, τ τε δεν υπάρχει άριστο κράτημα. Παίρνετε τη συσκευή στο χέρι σας.
Τοποθετείτε το κλιπ ζώνης στην πίσω πλευρά της συσκευής. Καταλαβαίνετε
τη σωστή τοποθέτηση του κλιπ μέσω της ακουστικής και αισθητής ασφάλισης.
Στερεώνετε τώρα τη συσκευή συμπεριλαμβανομένου του κλιπ ζώνης εκ νέου στη
ζώνη.
11. Τεχνικά χαρακτηριστικά
νομα και μοντέλο: EM40
Μορφή καμπύλης εξ δου: διφασικοί παλμοί ορθής γωνίας
Διάρκεια παλμών: 40 - 250 s
Συχν τητα παλμών: 1-120 Hz
Τάση εξ δου: μεγ. 90 Vpp (σε 500 Ohm)
Ρεύμα εξ δου: μεγ. 180 mApp (σε 500 Ohm)
Τροφοδοσία τάσης: 3x μπαταρίες AAA
Διάρκεια εφαρμογής: απ 5 μέχρι 90 λεπτά ρυθμιζ μενη
Ένταση: απ 0 μέχρι 15 ρυθμιζ μενη
Συνθήκες λειτουργίας: 10 °C - 40 °C (50 °F -104 °F) σε μια σχετική υγρασία αέρα
απ 30 - 85%
Συνθήκες αποθήκευσης: -10 °C - 50 °C (14 °F -122 °F) σε μια σχετική υγρασία
αέρα απ 10 - 95%
Διαστάσεις: 130 x 68 x 29 mm (συμπερ. κλιπ ζώνης)
Βάρος: 105 g (χωρίς μπαταρίες), 140 g (συμπερ. κλιπ ζώνης και
μπαταρίες)
Εξήγηση συμβ λων: Εξάρτημα εφαρμογής τύπος BF
Προσοχή! Διαβάζειτε τις οδηγίες χρήσης.
Υπ δειξη: Σε περίπτωση χρήσης της συσκευής εκτ ς των ορίων των
προδιαγραφών δεν εξασφαλίζεται η άψογη λειτουργία της!
Με επιφύλαξη για τεχνικές αλλαγές με σκοπ τη βελτίωση και την περαιτέρω
εξέλιξη του προϊ ντος.
Η συσκευή αυτή πληροί τις ευρωπαϊκές προδιαγραφές EN60601-1 και
EN60601-1-2 καθώς επίσης και την EN60601-2-10 και υπ κειται σε ιδιαίτερα
προστατευτικά μέτρα σον αφορά την ηλεκτρομαγνητική συμβατ τητα. Πρέπει
να γνωρίζετε, τι φορητές και κινητές συσκευές επικοινωνίας HF μπορούν να
επηρεάσουν αυτήν τη συσκευή. Ακριβείς πληροφορίες μπορείτε να ζητήσετε
στην αναφερ μενη διεύθυνση του τμήματος τεχνικής υποστήριξης πελατών.
Η συσκευή πληροί τις απαιτήσεις της ευρωπαϊκής οδηγίας για ιατρικά προϊ ντα
93/42/EC, τη νομοθεσία περί ιατρικών προϊ ντων. Σύμφωνα με το „Διάταγμα για
φορείς εκμετάλλευσης ιατρικών προϊ ντων" οφείλουν να εκτελούνται τακτικοί
μετρητικοί έλεγχοι, ταν η συσκευή χρησιμοποιείται για επαγγελματικούς ή
οικονομικούς σκοπούς. Επίσης και σε ιδιωτική χρήση συνιστούμε ένα μετρητικ
έλεγχο κάθε 2 χρ νια απ τον κατασκευαστή.
144