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SHOWTEC Galactic Bluestar MKII DMX V1 Handbuch Seite 7

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Galactic Bluestar MKII DMX
Produktklassifizierung und Erklärung der Herstelleretiketten
Laserklasse:
Kühlung
Lasermedium:
Ausgabeleistung
Strahlendurchmesser
Pulsdaten alle Pulse
Divergenz (alle Strahlen)
Divergenz (gesamt)
Die gesetzlichen Bestimmungen für die Verwendung von Laserprodukten für die Unterhaltung sind von
Land zu Land unterschiedlich. Der Verwender ist dafür verantwortlich, die gesetzlichen Bestimmungen
des Verwendungsorts/-landes einzuhalten.
Die Richtlinie ANSI Z136.1 „Safe Use of Lasers" enthält weitere Leitlinien und Maßnahmen für die sichere
Benutzung von Lasern und kann unter
Verwaltungen, Unternehmen, Behörden, Militäreinrichtungen, etc. verlangen, dass Laser gemäß der
Richtlinie ANSI Z136.1 benutzt werden. Über die Website
Association können Sie weitere Informationen über Lasershows erhalten.
ACHTUNG: Die Verwendung von Brillen oder Kontaktlinsen oder von Geräten zur optischen Vergrößerung
wie Ferngläser oder Teleskope innerhalb eines Radius von 100 m kann Augenschäden verursachen.
Informationen zur Konformität und dem sicheren Umgang mit Lasern
Bestellnummer: 51317
Klasse 3
Ventilatoren und TE-Kühlung
Wellenlänge 650 nm / Rot (Laserdiode GaAIAs); Leistung >150mW
Wellenlänge 532 nm / Grün (DPSS Nd: YVO4); Leistung >70mW
220mW
<5mm an der Öffnung
< 4Hz (>0,25s)
<2 mrad
<160 Grad
www.laserinstitute.org
Dieses Laserprodukt ist ein Laser der Klasse 3B und hat ein
verriegeltes Gehäuse.
Im Geräteinneren befinden sich keinerlei Teile, die vom
Benutzer gewartet werden können. Manipulationsversuche
und das Entfernen von Garantiesiegeln führen zum Erlöschen
der Herstellergarantie für das Produkt.
Kombiniertes Etikett mit der Modellnummer des Produkts, der
Seriennummer, dem Herstellungsdatum, dem Warnetikett für
Laserprodukte, dem Etikett zur Warnung vor dem Erlöschen
der Garantie (Warranty Void) und dem Label mit dem Hinweis
zum verriegelten Gehäuse (Interlocked Housing).
konsultiert werden. Zahlreiche lokale
www.laserist.org
der International Laser Display
Laut den FDA-Regulationen sollte das Gerät wie
links dargestellt verwendet werden.
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