Boston Scientific Precision Spinal Cord Stimulator System Handbuch Für Klinisches Fachpersonal Seite 136

Manuel du système de stimulation médullaire Precision™ à destination du médecin
Informations sur la classification EN 60601-1-2
• Équipement à alimentation interne
• Fonctionnement continu
• Équipement ordinaire
• Classe II
Tableau 1 – Conseils et déclaration du fabricant – Émissions électromagnétiques
Le système Precision est conçu pour être utilisé dans l'environnement électromagnétique
indiqué ci-après. Le client ou l'utilisateur du système Precision doit s'assurer qu'il est utilisé
dans un tel environnement.
Test des émissions
Émissions RF CISPR 11
Émissions RF CISPR 11
Rayonnements
harmoniques
CEI 61000-3-2
Fluctuations de tension /
Émissions de papillotement
CEI 61000-3-3
Par la présente, Boston Scientific déclare que le système Precision est conforme aux exigences essentielles et
aux autres dispositions applicables de la directive 1999/5/CE.
Clinician Manual
90607862-22 Rev A
Conformité Environnement électromagnétique – Conseils
Groupe 1 Le système Precision utilise de l'énergie RF uniquement
pour son fonctionnement interne. Ainsi, les émissions
RF sont très faibles et peu susceptibles d'entraîner des
interférences avec les équipements électroniques se
trouvant à proximité.
Classe B Le système Precision peut être utilisé dans tous
les établissements, y compris les établissements
Sans objet
résidentiels et ceux directement connectés au réseau
public d'alimentation basse tension qui alimente les
bâtiments à usage résidentiel.
Sans objet
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