Produktinformation; Verwendung Für Den Beabsichtigten Zweck; Vom Beabsichtigten Zweck Abweichende Verwendung; Produktbeschreibung - Metasys Meta Air Einbau, Betrieb Und Wartung

9. Produktinformation

9.1 Verwendung für den beabsichtigten Zweck
Der Kompressor ist vorgesehen zur Erzeugung von Druckluft, welche für den Einsatz von Dentalgerätee-
inheiten von/für ähnliche(n) dentale(n) Anwendungen sowie andere Anwendungen erforderlich ist, bei de-
nen eine ölfreie Druckluft benötigt wird.
Installation in medizinischen Versorgungseinrichtungen:
Bei der Gestaltung und Konstruktion des Kompressors wurde eine Zulassung für die Anforderungen von
jeweils eingesetzten medizinischen Produkten erteilt.
Dementsprechend kann die Geräteeinheit zur Installation in medizinischen Versorgungseinrichtungen ein-
gesetzt werden. Wenn dies der Fall ist, müssen die in der Richtlinie 93/42 EWG IEC 60601-1 festgelegten
Anforderungen sowie die entsprechenden Normen beachtet und bei der Installation und Montage an-
gewendet werden.
9.2

Vom beabsichtigten Zweck abweichende Verwendung

Die durch den Kompressor erzeugte Druckluft ist für den Betrieb von Beatmungsausrüstung o.ä. Anlagen
ohne zusätzliche für den Arbeitsbereich erforderliche Filter ungeeignet.
• Die Kompressoren sind konzipiert, um in trockenen belüfteten Räumen bei einer Umgebungstemperatur
von +5 bis +40°C betrieben zu werden.
• Die Kompressoren sind für einen nicht kontinuierlichen Betrieb ausgelegt: Das Verhältnis zwischen der
Einschaltdauer und der Einschalt-Ausschalt-Dauer (Einschaltdauer) beträgt 50 % für die Baureihe META
Air 24/30 und 70 % für die Baureihen META Air und META CAM von 150 bis 1300
• Der Kompressor darf keinem Regen ausgesetzt werden, und die Maschine sollte nicht in feuchter oder
nasser Umgebung betrieben werden. Die Verwendung in der Nähe von Gasen oder brennbaren Flüssig-
keiten ist ebenfalls untersagt.
• Vor der Installation des Kompressors in medizinischen Einrichtungen muss sichergestellt sein, dass das
zur Verfügung stehende Gerät den festgelegten Anforderungen für den jeweiligen Verwendungszweck in
jedem einzelnen Fall entspricht. Beachten Sie hier bitte die besonderen Angaben in der Anlage A "Kom-
pressorabmessungen und technisches Datenblatt".
Bei der Installation muss eine Klassifizierung und Konformitätsbewertung durch den Hersteller des En-
dprodukts durchgeführt werden.
• Bei Installation in medizinischen Versorgungseinrichtungen bedarf es bei der elektrischen Ausrüstung
spezieller Vorsichtsmaßnahmen in Bezug auf die EMV, und sie muss nach EMV-Angaben entsprechend
installiert werden.
• Der Kompressor sollte nicht angrenzend an (oder gestapelt mit) andere(r) Ausrüstung verwendet werden,
und falls eine Verwendung unter solchen Konditionen notwendig sein sollte, ist der Kompressor genau zu
beobachten, um einen normalen Betrieb sicherzustellen in der Konfiguration, in der er verwendet wird.
• Bitte beachten Sie, dass mobile HF-Kommunikationsgeräte Auswirkungen auf die elektrische Ausrüstung
des Kompressors haben können.
• Eine jegliche andere Verwendung oder eine Verwendung, die über die spezifisch angegebene hinau-
sgeht, gilt als nicht angemessen für den beabsichtigten Zweck. Der Hersteller übernimmt keine Haftung
für daraus resultierende Schäden. Das Risiko liegt allein beim Bediener/Anwender.
9.3

Produktbeschreibung

Der Kompressor erzeugt eine ölfreie, trockene (nur bei Ausführungen mit Lufttrocknern) und gefilterte
Druckluft, wie sie für Bedieneinheiten oder dentale Geräte erforderlich.
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