Zastrzega się prawo do zmian technicznych.
Niniejsze urządzenie spełnia Rady (UE) 2017/745 o wyrobach medycznych oraz
normy europejskiej EN 60601-1-2 (grupa 1, klasa B, zgodność z CISPR 11,
CISPR 14-1,
CISPR-32,
IEC 61000-3-2,
IEC 61000-3-3,
IEC 61000-4-2,
IEC 61000-4-3, IEC 61000-4-4, IEC 61000-4-5, IEC 61000-4-6, IEC 61000-4-8,
IEC 61000-4-11) i podlega specjalnym środkom ostrożności w odniesieniu do
kompatybilności elektromagnetycznej.
12. GWARANCJA/SERWIS
Szczegółowe informacje na temat gwarancji i warunków gwarancji znajdują
się w załączonej ulotce gwarancyjnej.
Wskazówka dotycząca zgłaszania incydentów
W przypadku użytkowników/pacjentów z Unii Europejskiej i krajów o identycz-
nych systemach regulacyjnych obowiązują następujące ustalenia: Jeśli w trakcie
lub wskutek użytkowania produktu wystąpi poważny incydent, należy go zgłosić
producentowi i/lub pełnomocnikowi producenta oraz odpowiedniemu krajowemu
urzędowi państwa członkowskiego, w którym znajduje się użytkownik/pacjent.
© Copyright Gebrauchs.info
180