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Vor jedem Einschalten des TNI
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Überprüfen Sie die Komponenten auf Beschädigungen oder Fehler.
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Schalten Sie bei eventuellen Auffälligkeiten den Netzschalter aus und trennen Sie das
System vom Netz.
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Wenden Sie sich im Zweifelsfall an Ihre zuständigen TNI medical AG Vertretung
•
Der Applikatorschlauch muss während der Therapie frei liegen. Er darf nicht durch Kissen,
Decken, Kleidung etc. abgedeckt werden.
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Der Patient soll darauf achten, die Luftführung durch den Applikator nicht zu behindern
oder einzuschränken.
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Bei angelegtem Applikator und mehrfacher Drehung des Anwenders, vor allem im Schlaf,
in gleicher Richtung um die Körperachse, kann es zu Druckstellen und Abschnürungen am
Körper kommen.
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Der vorhandene USB-Stecker wird ausschließlich für Wartungszwecke genutzt.
1.3.4) FÜR DEN KORREKTEN AUFBAU
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Achten Sie darauf, dass das TNI
Beschädigungen aufweist.
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Stellen Sie das TNI
weite befindet und das Display gut sichtbar ist.
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Achten Sie auf ungehinderten Luftzugang. Die Luftzufuhr darf nicht behindert sein. Der
Luftdurchlass darf nicht behindert sein.
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Das TNI
soft Flow
Patientenumgebung geeignet.
Nutzen Sie nur das in der GAW genannte und zugelassene Zubehörmaterial
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Verwenden Sie nur Original-Zubehörteile (Befeuchterkammer, Applikator, etc. siehe Kapitel
2.2). Beim Einsatz von Fremdartikeln kann es zu Funktionsausfällen und gesundheitlichen
Gefährdungen kommen. Beachten Sie, dass in diesen Fällen jeglicher Anspruch auf Garantie
und Haftung erlischt.
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Prüfen Sie vor Anschluss des Gerätes an das Stromnetz, ob die für das TNI
zulässige Netzspannung (110-230 V) und Netzfrequenz (50-60 Hz) mit Ihren örtlichen
Kenndaten übereinstimmen. Die notwendigen Angaben befinden sich ebenfalls auf dem
Gerätetypenschild, und in Kapitel 7, "Technische Daten".
Anschluss an das Stromnetz nur bei Übereinstimmung!
Verwenden Sie nur die mitgelieferte Netzanschlussleitung.
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Vor jedem Einschalten muss geprüft werden, ob das TNI
rekt montiert wurde und keine sichtbaren Beschädigungen vorhanden sind.
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Überprüfen Sie vor jedem Einschalten des TNI
Zustand (Vollständigkeit, offensichtliche Defekte, etc.). Führen Sie hierzu vor jeder Anwend-
ung eine Sichtprüfung auf Beschädigungen an den Einzelkomponenten durch. Schalten
Sie das Gerät bei eventuellen Auffälligkeiten nicht ein. Wenden Sie sich umgehend an Ihre
zuständige TNI medical AG Vertretung.
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Betreiben Sie das Gerät bei Schäden nicht weiter. Dies gilt insbesondere für Schäden am
Gehäuse, bei beschädigten Steckverbindungen und Leitungen sowie bei eingedrungenen
Flüssigkeiten in das Gerät. Wenden Sie sich in diesem Fall umgehend an Ihre zuständige
TNI medical AG Vertretung.
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Zusatzausrüstungen, die an die analogen und digitalen Schnittstellen des Gerätes ange-
schlossen werden, müssen nachweisbar ihren entsprechenden EN-Spezifikationen, (z. B.
EN 60950 für datenverarbeitende Geräte und EN 60601 für elektromedizinische Geräte)
8
soft Flow
soft Flow
soft Flow
50 so auf, dass es sich vom Ort der Behandlung aus in Reich-
50 und das gesamte Zubehör sind für die Verwendung innerhalb der
Gebrauchsanleitung
50 ist der korrekte Zusammenbau zu prüfen.
50 ordnungsgemäß aufgebaut ist und keine
soft Flow
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50 dessen ordnungsgemäßen
Klinik-System
TNI
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50
50 vollständig und kor-